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해외주식투자 231101프리장 거래량 Top.5

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1. 231101프리장 Cellectis(NASDAQ:CLLS) 주식 정보

임상 단계의 생명공학 회사인 Cellectis SA는 암세포를 표적으로 삼고 근절하기 위해 키메라 항원 수용체를 발현하는 유전자 편집 T세포를 기반으로 한 면역항암제 제품을 개발합니다. 회사는 급성 림프구성 백혈병과 같은 CD19 발현 혈액학적 악성종양의 치료를 위한 동종이형 T 세포 제품 후보인 UCART19를 개발하고 있습니다. 비호지킨 림프종(NHL)의 재발성 또는 불응성 치료를 위한 ALLO-501 및 ALLO-501A; 및 다발성 골수종 치료를 위한 ALLO-715.

또한 B세포 급성 림프구성 백혈병을 치료하기 위해 UCART22를 개발합니다. 다발성 골수종 치료를 위한 UCARTCS1 및 ALLO-605; 신장 세포 암종에 대한 ALLO-316; 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 UCART123; 재발성 또는 불응성 B세포 NHL의 경우 UCART 20×22. 이 회사는 Allogene Therapeutics, Inc. 및 Les Laboratoires Servier와 전략적 제휴를 맺고 있습니다. Iovance Biotherapeutics와의 연구 협력 및 독점 라이센스 계약

2. 231101프리장 Nexters(NASDAQ:GDEV) 주식 정보

Nexters Inc.는 전 세계적으로 게임 개발 회사로 운영되고 있습니다. 모바일, 웹, 소셜 게임을 개발합니다. 이 회사는 2010년에 설립되었으며 키프로스 리마솔에 본사를 두고 있습니다.

키프로스 리마솔, 2023년 10월 27일 (GLOBE NEWSWIRE) — 국제 게임 및 엔터테인먼트 회사(“GDEV” 또는 “회사”)인 GDEV Inc.(NASDAQ: GDEV)는 자사 게임 Island Hoppers의 글로벌 출시를 발표했습니다. (이전의 Island Questaway)가 소프트 런칭을 성공적으로 완료했습니다.

2021년 11월 시작된 소프트 런칭 기간 동안 이 게임은 전 세계 누적 예약액 3천만 달러, 다운로드 1,200만 건 이상을 기록하는 등 괄목할 만한 성장을 보였습니다. 이미 수익 기준으로 농업 게임 카테고리에서 7위를 차지했으며 현재 다운로드 측면에서 5위를 차지하고 있습니다.

3. 231101프리장 Satixfy Communications(NYSEAMERICAN:SATX) 주식 정보

SatixFy Communications Ltd.는 엔드투엔드 차세대 위성 통신 시스템을 개발합니다. 이 회사는 위성 페이로드, 사용자 단말기 및 모뎀을 제공합니다. 해당 제품에는 소프트웨어 정의 라디오 기능을 갖춘 모뎀이 포함됩니다. 완전히 전자적으로 조종되는 멀티 빔 안테나; 다양한 모바일 애플리케이션 및 서비스를 위한 매우 작은 조리개 터미널과 다중 빔 완전 전자식 조종 안테나 어레이가 있습니다. SatixFy Communications Ltd.는 2012년에 설립되었으며 이스라엘 레호보트에 본사를 두고 있습니다.

4. 231101프리장 Sientra(NASDAQ:SIEN) 주식정보

의료 에스테틱 회사인 시엔트라는 미국 및 해외에서 의료 에스테틱 제품을 개발 및 판매하고 있습니다. 유방 확대 및 유방 재건 절차에 사용되는 실리콘 젤 유방 보형물을 제공합니다. 유방 조직 확장기; Sientra Round, Sientra Teardrop, AlloX2, Dermaspan, Softspan 및 BIOCORNEUM 브랜드 이름의 흉터 관리 제품입니다. 이 회사는 또한 지방 이식 시스템도 제공합니다. 신체 윤곽 제품; 얼굴 및 코 임플란트; 식염수로 채워진 사이저. 병원, 수술 센터, 성형외과 의사, 피부과 전문의 및 기타 전문의에게 서비스를 제공합니다. 이 회사는 이전에 Juliet Medical, Inc.로 알려져 있었으며 2007년 4월에 시엔트라로 이름을 변경했습니다. Sientra, Inc.는 2003년에 법인화되었으며 캘리포니아주 어바인에 본사를 두고 있습니다.

5. 231101프리장 CRISPR Therapeutics AG(NASDAQ:CRSP) 주식정보

CRISPR Therapeutics AG(NASDAQ:CRSP)는 혁신적인 유전자 편집 치료법 개발을 전문으로 하는 선도적인 생명공학 회사입니다. 2013년에 설립된 이 회사는 CRISPR-Cas9 기술을 활용하여 광범위한 유전 질환을 해결하면서 정밀 의학 분야의 핵심 기업으로 빠르게 부상했습니다.

CRISPR Therapeutics는 유전자 편집의 잠재력을 활용하여 도움이 필요한 환자에게 삶을 변화시키는 치료법을 제공하는 혁신적인 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 회사는 유전자를 정확하게 변형하고 오래 지속되고 잠재적으로 치료 가능한 치료법을 약속함으로써 질병을 유발하는 돌연변이를 뿌리 수준에서 교정하려고 합니다.

스위스 추크에 본사를 두고 미국에 추가 지사를 두고 있는 CRISPR Therapeutics는 획기적인 연구를 발전시키고 과학 및 의료 커뮤니티의 파트너와 협력하기 위해 전 세계적으로 운영되고 있습니다. 과학자, 연구자, 업계 전문가로 구성된 회사의 다학제적 팀은 유전 의학의 경계를 넓히고 환자 치료에 혁명을 일으키기 위해 최선을 다하고 있습니다.