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BioLineRx(NASDAQ:BLRX), 바이오라인 RX ADR 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 유전자 치료 응용 프로그램을 위한 CD34+ 조혈 줄기 세포(HSC) 동원을 위해 Motixafortide를 평가하기 위해 St. Jude Children’s Research Hospital, Inc.와 임상 시험 계약 체결 발표
이스라엘 텔아비브, 2024 년 5월 30일 /PRNewswire/ — 종양학 및 희귀 질환 분야에서 생명을 바꾸는 치료법을 추구하는 상업 단계의 바이오제약 회사인 BioLineRx Ltd.(NASDAQ: BLRX)(TASE: BLRX)는 오늘 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 환자를 위한 유전자 치료법 개발에 사용되는 CD34+ 조혈 줄기 세포(HSC)의 동원을 위해 모틱사포르티드를 평가하기 위해 세인트 주드 어린이 연구 병원(St. Jude Children’s Research Hospital, Inc.)이 후원하는 다중 센터 1상 임상 시험을 발표했습니다. 세인트 주드 어린이 연구 병원(St. Jude Children’s Research Hospital, Inc.)과 다른 두 임상 시설의 시험 연구자들은 광범위한 SCD 유전자 치료법 임상 개발 경험을 가지고 있으며 이 분야의 인정받는 리더입니다.
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유전자 변형 후 조혈모세포 이식은 SCD 환자에게 잠재적으로 치유 효과가 있습니다. 유전자 조작과 이식 성공을 위해서는 상당한 양의 HSC(최소 1,650만~2,000만 세포/kg)가 필요하지만, 줄기세포 수집에 가장 일반적으로 사용되는 약물인 과립구 집락 자극 인자(G-CSF)는 SCD 환자에게 금기입니다. 동원제인 플레릭사포르를 사용하여 줄기세포의 말초 혈액 동원은 SCD 유전자 치료를 위한 HSC를 수집하는 현재 전략이지만, 필요한 HSC 수율을 달성하기 위해 여러 번의 수집 주기가 필요하다는 등의 한계가 있습니다. 일부의 경우, 유전자 치료는 적절한 수의 HSC를 확보하지 못해 금지될 수 있습니다.
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BioLineRx(NASDAQ:BLRX) 주식소개 바이오라인 RX ADR
BioLineRx Ltd.는 상업 단계의 생물제약 회사로, 종양학 및 희귀 질환 치료제를 개발하고 상업화합니다. 이 회사의 파이프라인에는 겸상 적혈구 빈혈 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 펩타이드인 APHEXDA(모틱사포르타이드)와 췌장암 치료를 위한 2상 b 임상 시험, 다발성 골수종 치료를 위한 3상 임상 시험이 포함됩니다. 또한 피부 병변을 비수술적으로 제거하기 위한 산성 수용액을 함유한 펜형 도포기인 BL-5010을 개발합니다. BioLineRx Ltd.는 2003년에 설립되었으며 이스라엘 헤벨 모딘에 본사가 있습니다.
수익전망
BioLineRx Ltd. (NASDAQ:BLRX)는 5월 28일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 생명공학 회사는 분기별 EPS($0.01)를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치($0.29)를 $0.28 상회했습니다. 이 생명공학 회사는 합의 추정치인 $0.34만에 비해 분기 동안 $6.86m의 수익을 냈습니다.