BeiGene(NASDAQ:BGNE), 이전 화학요법 후 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암종 치료용 TEVIMBRA®에 대해 FDA 승인 획득
스위스 바젤, 매사추세츠주 베이징&캠브리지, 2024년 3월 14일 –( BUSINESS WIRE )– 글로벌 종양학 기업인 BeiGene, Ltd.(NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)는 오늘 다음과 같은 사실을 발표했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 PD-(L)을 포함하지 않았던 이전 전신 화학요법 이후 절제 불가능하거나 전이성 식도편평세포암종(ESCC)을 앓는 성인 환자 치료를 위한 단독요법으로 TEVIMBRA®(tislelizumab-jsgr)를 승인 했습니다 . 억제제 1개. TEVIMBRA는 2024년 하반기 미국에서 출시될 예정이다.
- 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
- 전문가가 바라보는 주가 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.
- 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
같이 주목받고 있는 급등주 확인하기
BeiGene(NASDAQ:BGNE) 주식정보 베이진 ADR
BeiGene, Ltd.는 자회사를 통해 전 세계적으로 종양학 의약품의 개발 및 상업화에 참여하고 있습니다. 해당 제품에는 다양한 혈액암을 치료하는 BRUKINSA; 다양한 고형종양 및 혈액암을 치료하는 테빔브라(TEVIMBRA); 다양한 고형 종양 악성 종양 치료를 위한 PATRUVIX; XGEVA는 고형 종양, 다발성 골수종 및 뼈 거대 세포 종양으로 인한 뼈 전이를 치료합니다.
급성 림프구성 백혈병을 치료하는 BLINCYTO; R/R 다발성 골수종을 치료하는 KYPROLIS; 다발성 골수종을 치료하는 REVLIMID; 골수이형성증후군, 만성 골수단핵구 백혈병, 급성 골수성 백혈병을 치료하는 VIDAZA; 특발성 다심성 캐슬만병을 치료하는 SYLVANT; 신경모세포종을 치료하는 QARZIBA; 전이성 대장암, 간암, 비소세포폐암(NSCLC)을 치료하는 POBEVCY; BAITUOWEI, 유방암 및 전립선암 치료; NSCLC 및 흑색종 치료를 위한 TAFINLAR 및 MEKINIST; 진행성 신세포암종에 대한 VOTRIENT; 진행성 신세포암종, NET, SEGA, 유방암에 대한 AFINITOR; 및 ALK + NSCLC를 치료하기 위한 ZYKADIA. 이 회사는 2010년에 설립되었으며 케이먼 제도의 그랜드 케이먼에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
월스트리트 분석가들은 BeiGene 주식의 12개월 목표 가격을 발표했습니다. 그들의 BGNE 주가 목표 범위는 $186.00에서 $345.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 260.89달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 71.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
BeiGene, Ltd.(NASDAQ:BGNE)는 2월 26일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 3.53달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(3.61달러)를 0.08달러나 앞선 것입니다. 이 회사는 분기 동안 6억 3,440만 달러를 벌어들였는데, 이는 컨센서스 추정치인 6억 3,252만 달러와 비교됩니다. BeiGene은 35.86%의 마이너스 순마진과 23.12%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다. 회사의 분기별 매출은 전년 동기 대비 66.9% 증가했다. 전년도 같은 기간 동안 해당 기업은 EPS($4.29)를 벌었습니다.
