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Avalo Therapeutics(NASDAQ:AVTX), 2분기 재무 결과 보고 및 비즈니스 업데이트 제공
펜실베이니아주 웨인과 메릴랜드주 로크빌, 2024년 8월 12일(GLOBE NEWSWIRE) — Avalo Therapeutics, Inc.(Nasdaq: AVTX)는 오늘 2024년 2분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했습니다. “팀은 7월에 IND가 활성화된 것을 통해 강조된 것처럼, 2상 LOTUS 시험을 시작하기 위해 단시간에 뛰어난 진전을 이루었습니다.”라고 최고경영자 겸 이사회 의장인 개리 닐 박사가 말했습니다. “게다가, 회사는 Mittie와 Paul이 각각 CMO와 CLO로 리더십 팀에 합류한 것을 즉시 수혜를 보고 있습니다. 그들의 깊은 전문 지식과 리더십 경험은 LOTUS 시험을 시작하는 데 집중하고, 두 번째 적응증의 평가와 발표를 하는 데 도움이 될 것입니다. 두 가지 모두 올해 하반기에 진행될 것으로 믿습니다.”
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2024년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 Avalo는 2,280만 달러의 순손실을 발생시켰으며, 이는 2023년 같은 기간에 비해 470만 달러의 순손실 증가를 나타냅니다. 총 운영 비용은 2,530만 달러 증가했으며, 주로 2024년 1분기에 AlmataBio, Inc. 인수로 인해 2,760만 달러의 진행 중 연구 및 개발(“IPR&D”) 비용이 인식된 데 따른 것입니다. 운영 비용의 증가는 2,170만 달러의 기타 순수익 증가로 일부 상쇄되었으며, 이는 주로 1분기에 사적 배치로 인한 와런트 부채와 관련된 손실이 2분기에 공정 가치의 와런트 부채 변화로 상쇄된 것과 관련이 있습니다. 보통주당 순손실은 2023년 2분기부터 유통 주식이 증가하여 감소했지만, 순손실 증가로 일부 상쇄되었습니다.
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Avalo Therapeutics(NASDAQ:AVTX) 주식소개 아발로 테라퓨틱스
임상 단계 생명공학 회사인 Avalo Therapeutics, Inc.는 면역 조절 장애 치료를 위한 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 약물 후보에는 완전 인간 항-LIGHT 단일클론 항체인 AVTX-002가 포함됩니다. 이 항체는 비호산성 천식 및 크론병 치료를 위한 2상 임상 시험이 진행 중입니다. 코로나19 급성호흡곤란증후군 치료를 위한 3상 임상시험 및 완전 인간 B 및 T 림프구 감쇠제(BTLA) 작용제 융합 단백질인 AVTX-008. 또한 제2형 백혈구 유착 결핍증 치료를 위한 L-푸코스 단당류 치료제인 AVTX-803을 개발하고 있습니다. 이 회사는 이전에 Cerecor Inc.로 알려졌으며 2021년 8월에 Avalo Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. Avalo Therapeutics, Inc.는 2011년에 법인화되었으며 메릴랜드주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Avalo Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AVTX)는 3월 2일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 $460.80으로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치($432.00)를 $28.80만큼 하회한 수치입니다.