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Immutep(NASDAQ:IMMP), PD-L1 발현이 음성인 1차 두경부 편평세포암 환자에서 긍정적인 결과 보고
호주 시드니, 2024년 7월 12일(GLOBE NEWSWIRE) — 암 및 자가면역 질환에 대한 새로운 LAG-3 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생명 공학 회사 인 Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP)(이하 “Immutep” 또는 “회사”)가 오늘 에프틸라기모드 알파(efti)를 MSD(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA)의 항-PD-1 요법인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)와 병용하여 PD-L1 발현이 음성인 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암(1L HNSCC) 환자를 위한 1차 치료제로 평가하는 TACTI-003(KEYNOTE-PNC-34) 2상b 시험의 코호트 B에서 긍정적인 결과가 나왔다고 발표했습니다.
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efti와 KEYTRUDA를 활용한 조사 면역 종양학(IO) 조합은 RECIST 1.1에 따르면 PD-L1을 발현하지 않는 종양을 가진 1L HNSCC 환자에서 35.5%(평가 가능한 환자 31명 중 11명)의 객관적 반응률(ORR)과 58.1%의 질병 통제율(DCR)을 달성했습니다(CPS <1). 이러한 결과는 음성 PD-L1 환자에서 화학 요법을 사용하지 않는 접근 방식에 대해 기록된 가장 높은 결과 중 하나이며 항-PD-1 단일 요법의 과거 대조군인 ORR 5.4%와 DCR 32.4%와 유리하게 비교됩니다.
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Immutep(NASDAQ:IMMP) 주식정보 이뮤텝 ADR
임상 단계 생명공학 회사인 Immutep Limited는 암 및 자가면역 질환을 위한 새로운 LAG-3 면역요법 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사는 면역체계 조절에 중요한 역할을 하는 세포 표면 분자인 림프구 활성화 유전자-3(LAG-3)과 관련된 치료법 발전에 참여하고 있습니다. LAG-3 면역치료제는 암과 자가면역질환에 맞서 싸우기 위해 환자의 면역체계의 힘을 활용하고 강화하도록 설계되었습니다. 주요 제품 후보는 다양한 유형의 암 치료를 위한 eftilgimod alpha(efti 또는 IMP321)입니다. efi가 평가되고 있는 임상시험에는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 2상 임상시험인 TACTI-002; HNSCC 치료를 위한 IIb상 임상 시험인 TACTI-003; NSCLC 치료를 위한 1상 임상 시험인 INSIGHT-003과 고형 종양 치료를 위한 1/2a상 임상 시험인 INSIGHT-005가 있습니다. 또한 자가면역 질환에 대한 림프구 활성화 유전자 3의 작용제인 IMP761도 제공합니다. 암 환자에서 T 세포 증식을 자극하는 작용을 하는 길항 항체인 IMP701; 및 자가면역에 관여하는 T 세포를 제거하는 고갈 항체인 IMP731이 있습니다. 이 회사는 GlaxoSmithKline, Novartis, CYTLIMIC Inc., Merck & Co., Inc., 임상 암 연구소, Merck KGaA 및 EOC Pharma와 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Prima BioMed Ltd로 알려져 있었으며 2017년 11월에 Immutep Limited로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1987년에 법인화되었으며 호주 시드니에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
1개의 중개인이 Immutep의 주식에 대해 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IMMP 주가 목표 범위는 $7.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 8.50달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 238.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.