MAIA Biotechnology(NYSEAMERICAN:MAIA)는 진행 중인 THIO-101 2상 시험에 대한 인상적인 긍정적인 예비 효능 데이터를 입증하는 2차 비소세포폐암의 100% 질병 통제를 발표했습니다.

시카고, 2023년 10월 24일 –( BUSINESS WIRE ) — 암에 대한 텔로미어 표적 면역요법을 개발하는 임상 단계 회사인 MAIA Biotechnology, Inc.(NYSE American: MAIA)가 현재 진행 중인 2상 임상의 긍정적인 예비 효능 데이터를 오늘 보고했습니다. Regeneron의 항PD-1 세미플리맙(Libtayo®)과 순차적으로 병용하여 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 THIO를 평가하는 THIO-101 시험.

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중요한 발견들: 이미 이전 치료를 통해 진행된 치료가 매우 어려운 환자의 경우, 2차 치료에서 100% 예비 DCR, 3차 치료에서 88%가 관찰되었습니다.

모든 용량 수준에 걸친 DCR은 시험의 다음 단계로 진행하기 위해 예상보다 일찍 미리 결정된 통계적 요구 사항을 충족했습니다.

“적어도 한 가지 이상의 치료를 받은 NSCLC 환자에서 DCR은 전체 생존율에 대한 탁월한 예측변수인 것으로 나타났습니다. 1 2차 치료에서 현재까지 100% DCR을 관찰하는 것은 53~64% 범위의 SoC에 대한 DCR과 비교할 때 전례가 없는 일입니다. , 2 “라고 MAIA의 CEO인 Vlad Vitoc 박사는 말했습니다. “우리는 또한 THIO에 이어 세미플리맙을 투여한 3차 치료에서 88%의 제어율로 전례 없는 높은 DCR을 관찰했습니다. 이 모집단의 환자들이 이전에 관문 억제제 치료에 실패한 적이 있다는 점을 고려하면 이 결과는 훨씬 더 놀랍습니다. 현재, 3차 라인에 대한 SoC는 없지만 이전 연구에서는 대략 30% DCR을 보고했습니다. 3 이러한 탁월한 예비 결과는 진행성 단계의 NSCLC 환자에게 우리의 새로운 치료법을 제공하기 위한 임상시험에 대한 우리의 자신감을 강조합니다.”

마이어바이오 테크놀로지주식(NYSEAMERICAN:MAIA) 소개

임상 단계 생명공학 회사인 마이어바이오 테크놀로지는 암을 표적으로 하는 치료법의 발견, 개발 및 상업화에 참여하고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 비소세포폐암 환자를 대상으로 활성을 평가하기 위한 2상 임상 연구를 진행 중인 텔로미어 표적화제인 THIO입니다. 2세대 텔로미어 표적화제 개발도 진행 중이다. 마이어바이오 테크놀로지는 2018년에 설립되었으며 일리노이주 시카고에 본사를 두고 있습니다.

마이어바이오 테크놀로지의 공매도

마이어바이오 테크놀로지는 9월에 단기 관심이 증가한 것을 확인했습니다. 9월 30일 현재 공매도가 총 31,000주로 9월 15일 총 21,100주보다 46.9% 증가했다. 일평균 거래량 80,800주 기준 현재 커버리지 일수는 0.4일입니다. 현재 회사 주식의 0.4%가 공매도 상태이다.

마이어바이오 테크놀로지의 지난분기 실적

MAIA Biotechnology, Inc.(NYSEAMERICAN:MAIA)는 8월 8일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.35달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.43달러)를 0.08달러 상회한 수치입니다.