2023 NASDAQ:CNTG 주가(Centogene) 센토진 주식

ryohwa
/ 11월 1, 2023

Centogene(NASDAQ:CNTG), 새로 출시된 전사체 제품으로 다중체 진단 포트폴리오 확장

매사추세츠주 캠브리지, 독일 로스톡, 베를린, 2023년 10월 10일 (GLOBE NEWSWIRE) — 희귀 및 신경퇴행성 질환에 대한 데이터 기반 답변을 위한 필수 생명과학 파트너인 Centogene NV(Nasdaq: CNTG)가 오늘 사업 확장을 발표했습니다. 현재 최첨단 전사체 분석을 통합한 회사의 다중체 진단 포트폴리오인 MOx의 제품입니다.

CENTOGENE의 MOx 2.0은 DNA 시퀀싱, 생화학적 테스트 및 RNA 시퀀싱을 결합하여 의사에게 가장 포괄적인 테스트 기능을 제공하는 단일 단계 다중 솔루션입니다.

Centogene(NASDAQ:CNTG), 새로 출시된 전사체 제품으로 다중체 진단 포트폴리오 확장 — Photo by Zen Chung on Pexels.com

트랜스크립토믹스(Transcriptomics)는 전사물을 검사하여 돌연변이 특이적 RNA 패턴, 유전자 발현의 차이, 세포와 조직이 환경 또는 생리학적 변화에 어떻게 반응하는지를 밝힙니다. RNA 염기서열분석을 사용하면 질병 생물학과 약물에 대한 반응에 대한 보다 완전한 그림을 확립할 수 있습니다.

CENTOGENE의 최고 의료 및 게놈 책임자인 Peter Bauer 교수는 “희귀 질환 및 신경퇴행성 질환은 종종 복잡한 진단 문제를 제시하며, 유전적, 분자적 요인에 대한 더 깊은 이해가 필요합니다.”라고 말했습니다. “우리는 유전체학만으로는 충분하지 않다는 것을 알고 있으므로 환자가 정확한 진단을 받는 데 도움이 되는 시장에서 가장 포괄적이고 혁신적인 다중학 제품 중 하나라고 믿는 제품을 개발했습니다. 전사체학, CENTOGENE Biodatabank 및 CentoCard ® , MOx 2.0을 활용하면 의미가 알려지지 않은 변종을 정확한 진단으로 전환하고 희귀 및 신경퇴행성 질환 환자를 위한 정밀 의학에 혁명을 일으킬 수 있습니다.”

Centogene(NASDAQ:CNTG)의 MOx 2.0 – 실제 환자 진단의 패러다임 전환

CENTOGENE의 향상된 멀티오믹스 포트폴리오는 완벽하게 통합된 세 가지 주요 업데이트로 구성됩니다.

전사체학을 통한 최고의 진단 수율

RNA 시퀀싱을 통합함으로써 질병 생물학에 대한 보다 완전한 그림을 확립할 수 있으며, 표준 전체 엑솜(Whole Exome) 및 게놈 시퀀싱을 사용하는 경우 40~50%인 데 비해 유전 질환이 의심되는 테스트 환자의 약 60% 이상을 포착할 수 있습니다.

단순화된 물류

건조된 혈액 반점에서 DNA, RNA, 효소 및 대사산물의 고품질 추출을 위한 CENTOGENE의 최첨단 필터 카드 기술인 CentoCard ® 를 활용하여 샘플 수집 및 배송이 간소화되어 전 세계 환자가 접근 가능한 다오믹스 테스트를 보장 합니다 .

비교할 수 없는 통찰력

생물정보학, 인공 지능, CENTOGENE Biodatabank의 의료 전문가 기반 분석을 기반으로 120개 이상의 매우 다양한 국가에서 온 800,000명 이상의 환자와 7천만 개 이상의 고유 변종 분석을 기반으로 한 동급 최고의 의료 보고 제공

Centogene(NASDAQ:CNTG)의 CentoGenome ® MOx 2.0 소개

CentoGenome ® MOx 2.0은 CENTOGENE의 핵심 전체 게놈 시퀀싱을 사용하여 1,400개 이상의 유전성 대사 장애를 포함하여 7,000개 이상의 희귀 질환을 포괄하도록 설계되었습니다. 이제 스플라이싱 변이체에 대한 RNA 분석은 물론 바이오마커 측정 및 효소 활성 분석을 통한 확인 테스트까지 포함하여 CentoGenome ® MOx 2.0은 향상된 임상 적용 범위를 제공합니다. CentoGenome ®에는 신경 질환과 관련된 반복 확장, 척수성 근위축과 관련된 복제 수 변이, 고셔병과 관련된 복잡한 질병 유발 변종 및 GBA1 관련 파킨슨병에 대한 감수성의 검출이 포함됩니다.

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Centogene(NASDAQ:CNTG) 주식 정보

Centogene NV는 자회사와 함께 유럽, 중동, 북미, 라틴 아메리카 및 아시아 태평양 지역에서 인간 유전학 제품의 연구 및 개발에 참여하고 있습니다. 희귀질환 및 신경퇴행성 질환에 대해 환자, 의사, 제약회사에 데이터 기반 답변을 제공합니다. 그것은 제약과 진단이라는 두 가지 부문을 통해 운영됩니다. 이 회사는 표적 및 약물 스크리닝, 임상 개발, 시장 접근 및 확장은 물론 CENTOGENE Biodatabank 라이선스 및 통찰력 보고서 서비스도 제공합니다. 또한 조기 환자 모집 및 식별, 역학적 통찰력, 바이오마커 발굴, 환자 모니터링 등 다양한 서비스를 제공합니다. 의사, 실험실, 병원에 직접 또는 유통업체를 통해 유전자 서열 분석 및 진단 서비스를 제공합니다. Centogene NV는 2006년에 설립되었으며 독일 로스토크에 본사를 두고 있습니다.