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Talphera(NASDAQ:TLPH), 체외 회로 항응고제에 대한 Nafamostat을 평가하는 등록 시험에 첫 번째 환자 등록 발표
캘리포니아주 샌마테오, 2024 년 8월 19일 /PRNewswire/ — 의학적 감독 환경에서 사용되는 혁신적 치료법의 개발 및 상용화에 중점을 둔 특수 제약 회사인 Talphera, Inc.(Nasdaq: TLPH), (이하 “Talphera”)는 오늘 NEPHRO CRRT 연구에 첫 번째 환자가 등록되었다고 발표했습니다. NEPHRO CRRT 등록 연구는 미국 전역의 최대 14개 임상 시설에서 지속적 신장 대체 요법(CRRT)을 받는 166명의 환자를 등록합니다 . 이 연구의 주요 종료점은 처음 24시간 동안 나파모스타트를 주입한 회로와 위약을 주입한 회로의 평균 필터 후 활성화 응고 시간입니다.
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“CRRT가 필요한 환자에게 이 나파모스타트 연구에 참여할 수 있어서 기쁩니다.” 신시내티 어린이 병원 의료 센터의 소아과 교수이자 급성 치료 신장학 센터 소장인 스튜어트 골드스타인 박사가 말했습니다. “이 시험에 이어 나파모스타트가 승인된다면 많은 환자에게 항응고제 옵션에 귀중한 추가가 될 것입니다.” “지난주에 첫 번째 환자가 연구에 등록되어 기쁩니다. 나파모스타트는 체외 회로의 항응고에 사용되는 현재 사용 가능한 미국 제품의 단점을 해결할 수 있는 잠재력이 있습니다. NEPHRO 연구에 첫 번째 환자를 등록하는 것은 Talphera에 대한 몇 가지 중요한 이정표가 될 것이라고 믿는 것 중 첫 번째입니다.” Talphera의 최고 개발 책임자인 샤킬 아슬람 박사가 말했습니다. “나파모스타트는 일본 과 한국 에서 30년 이상 사용되어 왔으며 표준 치료입니다.
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Talphera(NASDAQ:TLPH) 주식정보 탈페라
전문 제약회사인 Talphera, Inc.는 의학적으로 감독되는 환경에서 사용할 치료법의 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 주요 제품 후보는 나파모스타트(nafamostat)의 동결건조 제제인 니야드(Niyad)로 체외 순환계용 항응고제로 임상시험용 기기 면제 대상이다. 또한 파종성혈관내응고(DIC), 급성호흡곤란증후군(ARDS), 급성 췌장염 등 다양한 질환의 치료를 위한 항염증제 및 항바이러스제인 LTX-608을 개발하고 있습니다. 미리 채워진 에페드린 주사기인 Fedsyra; 및 사전 충전된 페닐에프린 주사기인 PFS-02. 이 회사는 이전에 AcelRx Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으며 2024년 1월에 Talphera, Inc.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 2005년에 법인화되었으며 캘리포니아주 산마테오에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
2명의 월스트리트 분석가가 Taalphera 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. TLPH 주가 목표 범위는 3.00달러에서 6.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 4.50달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 281.2%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Talphera, Inc.(NASDAQ:TLPH)는 3월 6일 수요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.25달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.24달러)를 0.01달러나 놓친 수치입니다. 회사는 해당 분기에 28만 달러를 벌었습니다.