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Poseida Therapeutics(NASDAQ:PSTX), 1분기 업데이트 및 재무 결과 제공
샌디에고 , 2024년 5월 14일 /PRNewswire/ — 암 및 희귀 질환 환자를 위한 차별화된 비바이러스 치료법을 발전시키는 임상 단계 동종이계 세포 치료 및 유전 의약품 회사인 Poseida Therapeutics, Inc.(Nasdaq: PSTX)가 오늘 발표했습니다. 2024년 3월 31일 에 종료된 1분기의 업데이트 및 재무 결과입니다.
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Kristin은 “우리는 세포 치료 및 유전 의학 프로그램 전반에 걸쳐 큰 진전을 이루고 동종이계 CAR-T에서 선택된 파트너로서 Poseida의 역할을 강조하는 높은 가치의 협력을 계속 육성하고 확장함에 따라 2024년을 Poseida의 획기적인 해로 보고 있습니다”라고 말했습니다 .
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Poseida Therapeutics(NASDAQ:PSTX) 주식정보 포세이다 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Poseida Therapeutics, Inc.는 충족되지 않은 의학적 요구가 높은 환자를 위한 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 헴 악성종양에 대한 개발 후보에는 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 치료하기 위한 1상 시험 중인 P-BCMA-ALLO1이 포함됩니다. B 세포 악성종양 및 기타 자가면역 질환 치료를 위한 1상 시험 중인 P-CD19CD20-ALLO1; 다발성 골수종 치료를 위해 전임상 개발 중인 동종 기성 CAR-T 제품 후보인 P-BCMACD19-ALLO1; 및 혈액학적 징후를 치료하기 위해 전임상 개발 중인 P-CD70-ALLO1. 이는 또한 유방암, 결장직장암, 폐암, 난소암, 췌장암 및 신장암을 포함한 다양한 고형 종양을 치료하기 위한 1상 시험에 있는 P-MUC1C-ALLO1의 개발에도 관여합니다.
전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자 치료를 위해 전임상 개발 중인 자가 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR-T) 제품 후보인 P-PSMA-ALLO1; 및 mCRPC 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 동종이계 CAR-T 제품 후보인 P-PSMA-101. 또한 회사는 A형 혈우병의 생체 내 치료를 위한 임상 단계의 간 표적화 유전자 치료법인 P-FVIII-101의 개발에도 참여하고 있습니다. 오르니틴 트랜스카바밀라제 결핍의 생체 내 치료를 위한 임상 단계의 간 관련 유전자 치료법인 P-OTC-101; 및 페닐케톤뇨증의 생체 내 치료를 위한 임상 단계의 간 관련 유전자 치료법인 P-PAH-101이 있습니다. F. Hoffmann-La Roche Ltd 및 Hoffmann-La Roche Inc.와 연구 협력 및 라이센스 계약을 맺었습니다. 이 회사는 2014년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3명의 월스트리트 리서치 분석가가 Poseida Therapeutics의 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. PSTX 주가 목표 범위는 $10.00에서 $20.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 14.67달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 321.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Poseida Therapeutics, Inc.(NASDAQ:PSTX)는 3월 7일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.27달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.36달러)를 0.09달러나 앞선 것입니다. 이 회사는 해당 분기에 2,500만 달러를 벌어들였는데, 이는 분석가 추정치인 1,250만 달러와 비교됩니다. Poseida Therapeutics는 94.90%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 190.76%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.