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Cara Therapeutics(NASDAQ:CARA), Notalgia Paresthetica에서 경구 디펠리케팔린을 평가하는 KOURAGE-1 연구 파트 A의 결과 발표
코네티컷주 스탬퍼드, 2024년 6월 12일 (GLOBE NEWSWIRE) — 소양증으로 고통받는 환자의 삶을 개선하기 위해 새로운 치료 패러다임을 선도하는 개발 단계의 바이오제약 회사인 Cara Therapeutics, Inc.(Nasdaq: CARA)가 오늘 발표했습니다. 이는 감각이상통증(NP)이 있는 성인 환자의 중등도에서 중증 소양증에 대한 경구용 디펠리케팔린의 효능과 안전성을 평가하는 KOURAGE-1 연구의 용량 결정 파트 A의 결과입니다. 경구 디페리케팔린은 위약과 비교하여 어떤 용량에서도 의미 있는 임상적 이점을 입증하지 못했고, 그 결과 회사는 NP에 대한 임상 프로그램을 중단하기로 결정했습니다.
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“NP에 대한 우리의 강력한 개념 증명 결과와 이 감각 신경병증에 대한 상당한 미충족 수요를 고려할 때, 우리는 KOURAGE-1 파트 A 연구에서 경구용 디펠리케팔린이 위약에 비해 소양증에 의미 있는 개선을 보여주지 못한 것에 실망했습니다.”라고 말했습니다. Cara Therapeutics의 사장 겸 CEO인 크리스토퍼 포즈너(Christopher Posner). “이 연구에 참여한 환자와 연구자에게 감사드립니다. 우리는 NP의 2/3상 임상 프로그램을 종료하고 주주 가치 극대화에 초점을 맞춘 전략적 대안을 모색할 것입니다.”
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Cara Therapeutics(NASDAQ:CARA) 주식소개 카라 테라퓨틱스
개발 단계의 바이오의약품 회사인 Cara Therapeutics, Inc.는 미국에서 만성 소양증 치료제 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품은 혈액투석을 받는 성인의 만성 신장 질환(CKD)과 관련된 중등도에서 중증의 소양증 치료를 위한 코르수바(디페리케팔린) 주사제입니다. 또한 감각이상통증을 동반한 만성 소양증 치료를 위한 경구용 디펠리케팔린(Difelikefalin)도 개발하고 있으며 임상 2/3상 시험 중이다. 회사는 마루이시제약(Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd)과 일본 내 급성 통증 및 요독성 소양증 치료를 위한 디페리케팔린 함유 의약품을 개발, 제조 및 상업화하기 위한 라이센스 계약을 체결했습니다. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.는 혈액투석을 받는 성인 환자의 중등도~중증 소양증 치료를 위한 KORSUVA 주사제 개발 및 상용화; 종근당제약(주)와 한국에서 디페리케팔린 함유 의약품을 개발, 제조, 상업화하기로 했습니다. Cara Therapeutics, Inc.는 2004년에 설립되었으며 코네티컷주 스탬포드에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
6개 중개인이 Cara Therapeutics 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. CARA 주가 목표 범위는 $1.00에서 $12.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 5.43달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 699.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Cara Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CARA)는 5월 13일 월요일에 실적 결과를 발표했습니다. 바이오제약회사는 해당 분기 주당 순이익을 0.56달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.38달러)를 0.18달러 놓친 수치입니다. 해당 바이오제약회사는 이번 분기에 214만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 분석가들의 예상인 225만 달러에 비해 수치가 높았습니다. Cara Therapeutics는 174.15%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 723.49%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.