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Stoke Therapeutics(NASDAQ:STOK), 1분기 재무 결과 보고 및 비즈니스 업데이트 제공
베드퍼드, 매사추세츠, 2024년 5월 6일 –( BUSINESS WIRE )– RNA 기반 의약품으로 단백질 발현을 상향 조절하여 심각한 질병의 근본 원인을 해결하는 데 전념하는 생명공학 회사 인 Stoke Therapeutics, Inc. (Nasdaq: STOK) 오늘 2024년 1분기 재무 결과를 보고하고 Stoke가 Dravet 증후군의 유전적 원인을 해결하기 위한 최초의 잠재적 의약품으로 개발 중인 독점 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)인 STK-001 관련 내용을 포함한 비즈니스 업데이트를 제공했습니다.
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스토크 테라퓨틱스의 에드워드 M. 케이(Edward M. Kaye) 최고경영자(CEO)는 “2024년 1분기에 스토크는 드라베 증후군 환자를 위한 최초의 잠재적 질병 완화 약물을 발전시키려는 노력에서 큰 진전을 이루었습니다”라고 말했습니다. “최고의 항경련제 외에도 발작 빈도의 실질적이고 지속적인 감소와 다양한 인지 및 행동 측정에 걸쳐 임상적으로 의미 있는 개선을 보여준 우리의 최근 데이터는 우리가 드라베 증후군의 근본 원인을 다루고 있다는 우리의 믿음을 뒷받침합니다. 긴급하게 규제 기관과 만나 STK-001에 대한 무작위 통제 등록 연구 계획을 논의하고 2024년 하반기에 업데이트를 제공할 수 있기를 기대하고 있습니다.”
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Stoke Therapeutics(NASDAQ:STOK) 주식소개 스토케 테라퓨틱스
초기 단계의 바이오제약 회사인 Stoke Therapeutics, Inc.는 미국에서 심각한 유전 질환의 근본 원인을 치료하는 의약품을 개발합니다. 이 회사는 단백질 수준을 선택적으로 복원하는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 개발하기 위해 독점적인 핵 유전자 출력의 표적화 증대를 활용합니다. 주요 임상 후보는 상염색체 우성 시신경 위축 치료를 위한 전임상 단계에 있는 STK-002이다. 회사는 또한 Dravet 증후군 치료를 위한 임상 1/2상인 STK-001을 개발 중입니다. 중추 신경계 및 눈의 반수체 결핍 질환을 포함한 다양한 목표에 초점을 맞춘 프로그램. 중추신경계의 중증 및 희귀 유전성 신경발달 질환 치료를 위한 새로운 RNA 기반 의약품의 발견, 개발 및 상업화를 위해 Acadia Pharmaceuticals Inc.와 라이선스 및 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 ASothera Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으나 2016년 5월에 Stoke Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. Stoke Therapeutics, Inc.는 2014년에 법인화되었으며 매사추세츠 주 베드포드에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
7 월스트리트 분석가들은 Stoke Therapeutics 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. STOK 주가 목표 범위는 $12.00에서 $35.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 20.33달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 212.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Stoke Therapeutics, Inc.(NASDAQ:STOK)는 8월 7일 월요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.69달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.63달러)를 0.06달러나 놓친 수치입니다. 해당 분기 동안 해당 사업은 248만 달러의 수익을 냈는데, 이는 분석가들의 기대치인 400만 달러와 비교됩니다.
