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MAIA Biotechnology(NYSEAMERICAN:MAIA), 마이아 바이오테크놀로지 새로운 암 치료제 2상 시험의 새로운 업데이트 발표
시카고, 2024년 7월 23일 –( 비즈니스 와이어 )– 암에 대한 표적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 바이오제약 회사 인 MAIA Biotechnology, Inc.(NYSE American: MAIA) (이하 “MAIA”, “회사”)가 오늘 2상 임상 시험인 THIO-101의 긍정적인 치료 업데이트를 발표했습니다. 이 시험은 2개 이상의 표준 치료 요법에 실패한 진행성 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 면역 체크포인트 억제제(CPI) 세미플리맙(Libtayo®)과 함께 시퀀싱된 THIO를 평가하는 것입니다.
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이 시험의 치료 요법은 3주마다 순환하며, THIO 180mg을 1, 2, 3일에 60mg 증분 용량으로 투여하고, 4일차에 면역 활성화(투약 없음)를 실시하고, 5일차에 세미플리맙 350mg을 투여합니다. 최신 임상적 마감일인 2024년 6월 12일 기준: 6명의 환자는 최소 12개월의 치료 후에도 계속 치료를 받고 있습니다. 시험 기간 내내 THIO 치료와 세미플리맙 치료를 병행한 것은 잘 견디는 것으로 나타났으며, 표준 치료법과 비교했을 때 독성이 훨씬 낮았습니다.
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MAIA Biotechnology(NYSEAMERICAN:MAIA) 주식소개 마이아 바이오테크놀로지
임상 단계 생명공학 회사인 MAIA Biotechnology, Inc.는 암을 표적으로 하는 치료법의 발견, 개발 및 상용화에 참여합니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 THIO로, 비소세포 폐암 환자에서 활성을 평가하기 위한 2상 임상 연구에 있는 텔로미어 표적화제입니다. 또한 2세대 텔로미어 표적화제를 개발하고 있습니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 일리노이주 시카고에 본사가 있습니다.
수익전망
MAIA Biotechnology, Inc. (NYSEAMERICAN:MAIA)는 5월 14일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.46달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.33달러)보다 0.13달러 낮았습니다.
