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Nuvation Bio(NYSE:NUVB), 누베이션 바이오 자사의 연구 ROS1 억제제 Taletrectinib에 대한 핵심 2상 TRUST-I 연구의 데이터를 Journal of Clinical Oncology에 게재하고 2024 ASCO 연례 회의에서 보고한다고 발표했습니다.
뉴욕, 2024년 6월 1일 –( 비즈니스 와이어 )–임상 단계의 글로벌 바이오제약 기업인 Nuvation Bio Inc.(NYSE: NUVB)는 종양학에서 충족되지 않은 가장 큰 요구 중 일부를 해결하는 데 주력하는 임상 후기 단계의 글로벌 바이오제약 기업으로, 중국에서 실시한 주요 2상 TRUST-I 연구의 결과가 연구 중인 차세대 ROS1 티로신 키나제 억제제(TKI)인 탈레트렉티닙을 평가한 것이라고 발표했습니다. 이 연구의 결과는 오늘 Journal of Clinical Oncology (JCO)에 게재되었으며, 일리노이주 시카고에서 열리는 2024년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표를 통해 강조될 예정입니다.
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탈레트렉티닙으로 치료받은 진행성 ROS1 양성 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자 173명의 데이터가 보고되었습니다. 결과에 따르면, 이전에 ROS1 TKI로 치료받지 않은 탈레트렉티닙 치료 환자의 91%에서 종양이 줄어들었고(확인된 객관적 반응률, cORR, 독립 검토 위원회, IRC에서 평가), 이전에 크리조티닙으로 치료받은 탈레트렉티닙 치료 환자의 52%에서 종양이 줄어들었습니다(ROS1 TKI-naïve). 탈레트렉티닙은 뇌로 전이된 환자와 G2032R을 포함한 획득 내성 돌연변이가 있는 환자에서 강력한 활성을 계속 보였습니다.
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Nuvation Bio(NYSE:NUVB) 주식소개 누베이션 바이오
임상 단계의 바이오제약 회사인 Nuvation Bio Inc.는 종양학에 대한 치료 후보의 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 종양 성장과 분화를 제어하는 단백질을 후생유전적으로 조절하는 BD2 선택적 경구 소분자 BET 억제제인 NUV-868입니다. 여기에는 c-myc를 포함하는 종양 유전자가 포함됩니다. 수술적 전립선 절제술로 일반적으로 치료되는 초기 라인으로 이동할 가능성이 있는 진행 단계 전립선암을 다루는 AR 결합제 Xtandi인 NUV-1156; 항암 치료제의 약물 접합체 클래스 내에서 새로운 치료적 접근 방식을 활용하여 암 세포에 항암 치료제를 전달하는 약물-약물 접합체(DDC) 플랫폼과 ER+ 유방암 및 난소암을 다루는 PARP 억제제인 NUV-1176입니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Nuvation Bio Inc. (NYSE:NUVB)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.07)로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.08)를 $0.01 상회했습니다.