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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA), 파시테아 테라퓨틱스 진행 중인 1상 임상 시험에서 PAS-004에 대한 긍정적 안전 검토 위원회(SRC) 권고에 따라 코호트 2의 등록 및 초기 투여 완료 발표
마이애미, 2024년 6월 13일(GLOBE NEWSWIRE) — 신경섬유종증 1형(NF1) 및 기타 증상의 치료를 위해 차세대 거대고리 MEK 억제제인 PAS-004를 개발하는 임상 단계의 생명공학 기업인 Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA)(이하 “Pasithea” 또는 “회사”)는 오늘 독립적인 안전 검토 위원회(SRC)가 RAS, NF1 또는 RAF 돌연변이가 문서화된 MAPK 경로 주도 진행성 고형 종양이 있는 환자 또는 BRAF/MEK 억제에 실패한 환자를 대상으로 진행 중인 PAS-004의 1상 임상 시험( NCT06299839 )에서 치료한 첫 번째 용량 코호트(2mg)의 데이터에 대한 안전 검토를 완료했다고 발표했습니다.
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이러한 결과를 바탕으로 SRC는 수정 없이 다음 용량 수준(4mg)으로 시험을 확대할 것을 권고했습니다. 이 권고는 초기 3명의 환자 코호트에서 용량 제한 독성(DLT)이나 임상적으로 관련된 치료로 인한 부작용이 없다는 것을 기반으로 했습니다. 회사는 현재 2차 코호트에서 3명의 환자에 대한 등록 및 초기 투여를 완료했습니다.
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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA) 주식소개 파시테아 테라퓨틱스
생명공학 기업인 Pasithea Therapeutics Corp.는 중추 신경계 장애, RASopathies 및 기타 질병에 대한 치료법의 발견, 연구 및 개발에 참여합니다. 주요 제품 후보인 PAS-004는 차세대 거대 고리형 미토겐 활성화 단백질 키나제 또는 MEK 억제제로, 신경섬유종증 1형 종양학 지표를 포함한 다양한 RASopathies 치료에 사용됩니다. 이 회사는 근위축성 측색 경화증을 치료하는 PAS-003과 정신 분열증을 치료하는 PAS-001을 개발할 계획입니다. Pasithea Therapeutics Corp.는 2020년에 설립되었으며 플로리다 마이애미 비치에 본사가 있습니다.
수익전망
Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($3.70) 보고했습니다.