“우리는 이번 분기에 gedatolisib의 임상 개발을 진전시키는 데 상당한 진전을 이루었습니다. VIKTORIA-1의 전체 등록은 이전 예측에 비해 견고하고 궤도에 올랐습니다.”라고 Celcuity의 CEO 겸 공동 설립자인 Brian Sullivan이 말했습니다. “또한 HR+, HER2- 진행성 유방암 환자의 1차 치료 옵션으로 gedatolisib을 평가하는 3상 연구인 VIKTORIA-2를 시작하기 위한 노력을 시작했습니다.”

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Celcuity(NASDAQ:CELC) 주식소개 셀큐이티

임상 단계 생명공학 회사인 Celcuity Inc.는 미국에서 다양한 고형 종양 치료를 위한 표적 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 CELsignia 진단 플랫폼은 환자의 살아있는 종양 세포를 사용하여 환자의 암을 유발하는 특정 비정상 세포 과정과 치료를 위한 관련 표적 치료법을 식별합니다. 이 회사의 약물 후보에는 PI3K의 다양한 클래스 I 동형체와 라파마이신의 포유류 표적을 선택적으로 표적으로 삼고 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 진행성 또는 전이성 유방암 및 전이성 거세 저항성 전립선암 환자의 치료에 중점을 두는 Gedatolisib가 포함됩니다. 이 회사는 Pfizer, Inc.와 Gedatolisib의 개발 및 상용화 권리에 대한 라이선스 계약을 체결했습니다. 이 회사는 2011년에 설립되었으며 미네소타주 미니애폴리스에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Celcuity Inc.(NASDAQ:CELC)는 11월 13일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.83)으로 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($0.74)보다 $0.09 낮았습니다.