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Rigel Pharmaceuticals(NASDAQ:RIGL), NASDAQ 상장 규칙 5635(c)(4)에 따른 유도 보조금 발표
사우스 샌프란시스코, 캘리포니아주 , 2024년 4월 10일 /PRNewswire/ — Rigel Pharmaceuticals, Inc.(“Rigel”)(Nasdaq: RIGL)는 오늘 보상위원회의 승인을 받은 Rigel의 유도 계획에 따라 상을 수여했다고 발표했습니다. Rigel의 이사회는 NASDAQ 상장 규칙 5635(c)(4)에 따라 직원이 Rigel에 고용되도록 유도하는 자료로 부여되었습니다.
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구체적으로 Rigel은 2024년 4월 4일 9명의 비상임 직원에게 407,325개의 스톡 옵션을 부여했고 , 2024년 3월 27일 Rigel의 최고 의료 책임자인 Lisa Rojkjaer에게 187,500개의 스톡 옵션을 부여하여 1년 절벽으로 4년에 걸쳐 베스팅했습니다. 또한 2024년 3월 27일 에 Rojkjaer씨는 특정 미래 성과 조건 달성 시 부여할 수 있는 187,500개의 스톡 옵션을 부여받았으며, 해당 부여일에 회사에 지속적으로 근무해야 합니다.
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Rigel Pharmaceuticals(NASDAQ:RIGL) 주식정보 리겔 파마슈티컬스
생명공학 회사인 Rigel Pharmaceuticals, Inc.는 혈액 질환 및 암 환자의 삶을 향상시키는 치료법을 발견, 개발 및 제공하는 데 종사하고 있습니다. 이 회사의 상용화 제품에는 만성 면역성 혈소판 감소증이 있는 성인 환자 치료를 위한 경구용 비장 티로신 키나제 억제제인 Tavalisse; 레즐리디아(Rezlidhia)는 FDA 승인 테스트에서 검출된 민감성 이소시트레이트 탈수소효소-1(IDH1) 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성(R/R) 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자의 치료를 위한 비집중 단독요법입니다. 및 GAVRETO, 1일 1회, 형질감염 중 전이성 재배열(RET) 융합 양성 비소세포폐암 성인 환자 치료뿐 아니라 성인 및 소아 환자 치료를 위한 소분자 경구 키나제 억제제 12 진행성 또는 전이성 RET 융합 양성 갑상선암을 앓고 있는 3세 이상의 환자. 또한 경구용 IRAK1/4 억제제인 R289를 개발하고 있으며 혈액종양학, 자가면역 및 염증성 질환 치료를 위한 1b상 임상 시험이 진행 중입니다. 파트너인 Eli Lilly and Company와 함께 임상 개발 중인 수용체 상호작용 세린/트레오닌 단백질 키나제 1(RIPK1) 억제제 프로그램도 있습니다. 또한 회사는 파트너인 BerGenBio ASA 및 Daiichi Sankyo와 함께 임상 개발 중인 제품 후보를 보유하고 있습니다. 이 회사는 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액암에 대한 REZLIDHIA(올루타시데닙) 개발을 위해 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터와 전략적 개발 협력을 맺고 있습니다. 이 회사는 1996년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
4 월스트리트 연구 분석가들은 Rigel Pharmaceuticals 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. RIGL 주가 목표 범위는 1.25달러에서 15.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 5.81달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 384.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Rigel Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:RIGL)는 11월 7일 화요일에 실적 결과를 발표했습니다. 해당 생명공학 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.03달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.07달러)를 0.04달러나 앞선 것입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 2,813만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 분석가들의 예상인 2,783만 달러에 비해 수치가 높았습니다. 전년도 같은 분기에 해당 기업은 주당 순이익(0.11달러)을 기록했습니다.