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Eyenovia(NASDAQ:EYEN), 1분기 재무 결과를 보고하고 근시 3상 프로그램과 두 가지 FDA 승인 상용 제품인 Mydcombi 및 Clobetasol에 대한 업데이트를 제공합니다.
뉴욕, May 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — FDA 승인 제품 2개와 소아 진행성 근시 분야의 말기 자산을 보유한 상업 단계 안과 회사인 Eyenovia, Inc. (NASDAQ: EYEN)가 오늘 자금 조달을 발표했습니다. 2024년 3월 31일에 종료된 1분기 영업 실적입니다.
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CEO인 Michael Rowe는 다음과 같이 말했습니다. “2024년 1분기 동안 우리는 회사의 고유 가치를 높이기 위한 실질적인 조치를 취했습니다. 여기에는 현재 새로운 Optejet 기술, FDA 승인 제품 2개, 후기 단계의 세 번째 제품이 포함됩니다. 3 개발. 산동증을 위한 마이드콤비, 수술 후 통증 및 염증을 위한 클로베타솔 등 고도로 차별화되고 바람직한 제품을 통해 우리는 향후 18개월 동안 의미 있는 매출 성장을 기대하고 있으며 이를 통해 수익성을 높일 수 있을 것으로 기대합니다. 그리고 진행성 근시를 위한 우리의 최고 보석인 MicroPine이 승인된다면 미국에서만 약 500만 명의 위험에 처한 어린이들의 주요 미충족 의료 요구를 해결함으로써 회사에 상당한 가치를 더할 것입니다.”
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Eyenovia(NASDAQ:EYEN) 주식정보 아이노비아
창업 전 안과 회사인 Eyenovia, Inc.는 독점적인 마이크로도즈 어레이 인쇄 플랫폼 기술을 기반으로 치료제 개발에 참여하고 있습니다. Optejet 브랜드의 표적 안구 전달 시스템을 사용하여 안과용 약제 제제의 임상 미세 투여 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 제품 후보에는 소아 근시 진행(근시)에 대한 적응증을 갖춘 3상 임상 개발 프로그램에 있는 MicroPine; 노안 환자의 근거리 시력 개선에 대한 적응증을 갖춘 3상 임상 개발 프로그램에 있는 MicroLine; 및 약제학적 산동증에 대한 적응증으로 III상 임상 개발 프로그램에 있는 Mydcombi. 미국과 캐나다에서 MicroPine을 개발하고 상용화하기 위해 Bausch Health Ireland Limited와 라이센스 계약을 맺었습니다.
중국과 한국에서 MicroPine, MicroLine, Mydcombi를 개발하고 상용화하기 위해 Arctic Vision(Hong Kong) Limited와 라이센스 계약을 체결했습니다. 및 Senju Pharmaceutical Co., Ltd.와 협력하여 MicroPine, MicroLine 및 Mydcombi를 기타 아시아 지역에서 개발 및 상용화합니다. 이 회사는 이전에 PGP Holdings V, Inc.로 알려졌으며 2014년 5월에 Eyenovia, Inc.로 이름을 변경했습니다. Eyenovia, Inc.는 2014년에 법인화되었으며 뉴욕 주 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3명의 분석가가 Eyenovia 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. EYEN 주가 목표 범위는 $8.00에서 $12.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $10.00에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 751.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Eyenovia, Inc.(NASDAQ:EYEN)는 3월 18일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익을 0.17달러로 보고했으며 이는 컨센서스 추정치(0.17달러)를 충족했습니다. 작년 같은 기간 동안 회사는 EPS(0.17달러)를 벌었습니다.