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Azitra(NYSEAMERICAN:AZTR), 네더튼 증후군에 대한 ATR-12의 1b상 시험에 첫 환자 선별 및 등록 예정 발표
코네티컷주 브랜포드, 2024년 8월 20일 –( BUSINESS WIRE )–정밀 피부과 회사인 Azitra, Inc.(NYSE American: AZTR)는 네더튼 증후군 치료를 위한 ATR-12를 평가하는 1상 b 임상 시험에서 첫 번째 환자를 성공적으로 선별했다고 발표했습니다. 이 환자는 이달 말까지 치료를 시작할 예정입니다. 이 연구는 약 12명의 성인 환자를 등록하여 14일 동안 하루 두 번 치료를 받게 하도록 설계되었으며, 1차 평가지점은 안전성과 내약성에 초점을 맞추고 2차 및 탐색 평가지점은 효능 신호와 바이오마커를 평가합니다. Azitra는 2025년 초에 1상 b 시험의 중간 안전성 데이터를 보고할 예정이며, 전체 결과는 2025년 하반기에 예상됩니다.
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ATR-12는 Azitra의 주요 후보물질로, LEKTI 단백질의 활성 서브유닛을 치료수준까지 발현하도록 설계된 Staphylococcus epidermidis 의 독점 균주로, 생명을 위협할 수 있는 만성 유전성 피부 질환인 네더튼 증후군을 치료하는 데 사용됩니다. “ATR-12의 1b상 시험에 첫 번째 환자를 등록하는 것은 Azitra에 중요한 이정표가 될 것이며, 더 중요한 것은 현재 치료 옵션이 제한적인 Netherton 증후군을 앓고 있는 환자에게도 중요한 이정표가 될 것입니다.” Azitra의 설립자이자 COO인 Travis Whitfill이 말했습니다. “최근의 전임상 데이터는 ATR-12가 활성 LEKTI 서브유닛을 피부에 효과적으로 전달하고 Netherton 증후군의 근본적인 메커니즘을 해결할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.”
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Azitra(NYSEAMERICAN:AZTR) 주식소개 아지트라
전임상 바이오제약 기업인 아지트라(Azitra, Inc.)는 피부질환 치료를 위한 공학적 단백질과 생바이오치료제를 활용한 정밀 피부과학 치료법 개발에 주력하고 있다. 피부질환인 네더톤 증후군(Netherton Syndrome) 치료를 위해 S.epidermidis의 유전자 변형 균주인 ATR-12를 개발하고 있습니다. 표피 성장 인자 수용체 억제제를 투여받는 암 환자가 겪는 구진농포성 발진을 치료하기 위한 S. 표피의 유전자 변형 균주인 ATR-04; 및 피부 질환인 심상성 어린선을 치료하기 위한 조작된 재조합 인간 필라그린 단백질인 ATR-01. 이 회사는 2014년에 설립되었으며 코네티컷 주 브랜포드에 본사를 두고 있습니다.
