2024년 7월 , emavusertib는 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자 치료를 위해 유럽 위원회(EC)로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다. 유럽 연합에서 ODD 자격을 얻으려면 여러 가지 요건 중 emavusertib가 생명을 위협하거나 만성적으로 쇠약해지는 질병의 치료, 예방 또는 진단을 위한 것이어야 하며, 해당 질환의 유병률은 EU 전역에서 10,000명 중 5명 미만이어야 합니다. “우리는 emavusertib가 EU에서 PCNSL 치료에 ODD를 부여받은 것을 매우 기쁘게 생각합니다. 이 지정은 EU에서 emavusertib의 개발에 중요하며 이 환자 집단에 대한 충족되지 않은 요구가 높다는 것을 보여줍니다.”라고 Jonathan Zung 최고 개발 책임자가 말했습니다.

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Curis(NASDAQ:CRIS) 주식소개 큐리스

생명공학 회사인 Curis, Inc.는 미국에서 인간 암 치료를 위한 약물 후보의 발견 및 개발에 참여합니다. 임상 단계의 약물 후보에는 경구용 소분자 IRAK4 키나제 억제제인 ​​Emavusertib이 포함되며, 이는 재발 또는 내성, 또는 R/R, AML 및 고위험 골수이형성 증후군 환자를 대상으로 1/2상 개방형 단일군 확장 시험에 있습니다. 이 회사의 파이프라인에는 재발 또는 내성 확산성 대형 B세포 림프종 환자를 치료하기 위한 HDAC 및 PI3K 효소의 경구 이중 억제제인 ​​Fimepinostat, PD-L1 및 VISTA를 선택적으로 표적으로 하는 CA-170으로 지정된 경구용 소분자 길항제인 CA-170, PD-L1 및 TIM3의 분자 길항제인 경구용 소분자 TIM3/PD-L1인 CA-327도 포함됩니다.

수익전망

Curis, Inc.(NASDAQ:CRIS)는 8월 1일 목요일에 실적을 발표했습니다. 이 생명공학 회사는 분기당 주당 순이익(2.03달러)을 보고했으며, 합의 추정치(1.67달러)보다 0.36달러 부족했습니다. 이 생명공학 회사는 분기 동안 255만 달러를 벌어들였고, 분석가 추정치인 220만 달러와 비교되었습니다. Curis는 지난 12개월 동안 자본 수익률이 243.03%, 순이익률이 468.18%로 마이너스를 기록했습니다.