2024 NASDAQ:YMAB 주가(Y-mAbs Therapeutics) 와이-맵스 테라퓨틱스 주식 2분기 재무 결과 및 최근 기업 동향 보고

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Y-mAbs Therapeutics(NASDAQ:YMAB), 와이-맵스 테라퓨틱스, 2분기 재무 결과 및 최근 기업 동향 보고

뉴욕, 2024년 8월 12일(GLOBE NEWSWIRE) — Y-mAbs Therapeutics, Inc.(이하 “회사” 또는 “Y-mAbs”)(Nasdaq: YMAB)는 암 치료를 위한 새로운 방사선면역요법 및 항체 기반 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 둔 상업 단계의 바이오제약 회사로, 오늘 2024년 6월 30일로 마감된 2분기 재무 결과를 보고했습니다. 마이크 로시 사장 겸 최고경영자는 “올해 2분기에 DANYELZA로 상업적 진전을 보였고, 개발 파이프라인도 계속 발전시키고 있습니다.”라고 말했습니다.

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“신경아세포종에 대한 전문 지식을 갖춘 전담 미국 영업팀은 선도적인 항-GD2 치료제인 DANYELZA를 2024년 2분기에 두 개의 병원 처방집에 추가하여 새로운 센터에 계속 진출하고 있으며, 미국 외 유통 파트너는 동아시아와 라틴 아메리카 시장에서 인기를 얻고 있습니다. 또한, 당사는 새로운 자가 조립 분해(SADA) 사전 표적 방사선 면역 요법(PRIT) 기술 플랫폼을 발전시키는 데 계속 집중하고 있으며, 환자에게 더 좋고 안전한 치료법을 제공한다는 사명에 따라 나시타맙에 대한 잠재적인 적응증 확대를 계속 평가하고 있습니다. 앞으로 우리는 올해 4분기에 GD2-SADA 1상 임상 시험의 A 부분을 완료하고 데이터 판독을 진행할 예정이며, 올해 하반기에 비호지킨 림프종에 대한 CD38-SADA 1상 임상 시험의 첫 번째 환자에게 투여할 계획입니다.”

Y-mAbs Therapeutics(NASDAQ:YMAB) 주식소개 와이-맵스 테라퓨틱스

Y-mAbs Therapeutics(NASDAQ:YMAB) 주식소개 와이-맵스 테라퓨틱스

Y-mAbs Therapeutics, Inc.는 상업적 단계의 바이오제약 회사로, 미국과 국제적으로 암 치료를 위한 항체 기반 치료제의 개발과 상용화에 주력하고 있습니다. 이 회사는 뼈 또는 골수에서 재발 또는 내성 고위험 신경아세포종이 있는 소아 환자를 치료하기 위해 과립구-대식세포 집락 자극 인자와 함께 사용되는 단일클론 항체인 DANYELZA를 제공합니다. 이 회사는 또한 2차 재발 골육종 환자를 치료하기 위한 DANYELZA를 개발 중이며 2상 임상 연구에 있습니다. GD2-SADA는 GD2 양성 고형 종양을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있으며, Omburtamab은 신경아세포종의 중추 신경계/수막 전이를 치료하기 위한 쥐 단일클론 항체이며, SADA PRIT 기술 플랫폼도 있습니다. 또한 CD38-SADA 및 GD2-GD3 백신 개발에도 참여하고 있습니다. 이 회사는 Memorial Sloan Kettering Cancer Center 및 Massachusetts Institute of Technology와 라이선스 계약을 맺고 라이선스 제품을 개발하고 상용화하고 있습니다.

수익전망

Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ:YMAB)는 5월 8일 월요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.15달러)를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치(0.31달러)를 0.16달러 상회했습니다. 이 회사의 매출은 작년 같은 분기에 비해 93.3% 증가했습니다.