2024 NASDAQ:BCDA 주가(BioCardia) 바이오카디아 주식 FDA가 심부전 II 시험에 대한 프로토콜 개정을 승인했다고 발표

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BioCardia(NASDAQ:BCDA), FDA가 심부전 II 시험에 대한 프로토콜 개정을 승인했다고 발표

캘리포니아주 서니베일, 2024년 8월 21일(GLOBE NEWSWIRE) — 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제 분야의 글로벌 리더 인 BioCardia, Inc. [Nasdaq: BCDA]는 오늘 FDA가 심부전 II 시험에 대한 프로토콜 개정을 승인했다고 발표했습니다. CardiAMP 심부전 II 시험은 BioCardia의 자가 CardiAMP 세포 치료제 후보에 대한 확증적 3상 시험으로, 좌심실 박출률 감소 허혈성 심부전(HFrEF) 환자를 대상으로 합니다. 이 프로토콜 개정을 통해 이전에는 치료에서 제외되었을 환자가 시술 전 CardiAMP 세포 집단 분석에 따라 알려진 치료 계획을 활용하여 동일한 최소 목표 복용량을 달성하기 위해 추가 세포 전달을 받을 수 있습니다.

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BioCardia의 임상 부사장인 데비 홈스-히긴은 “이것은 CardiAMP 심부전 I 시험에 등록한 125명의 환자의 임상 데이터 분석을 기반으로 한 자가 세포 치료의 상당한 진전입니다.”라고 말했습니다. “이러한 수정을 통해 더 많은 환자에게 동일한 투여 결과를 얻을 수 있고 CardiAMP 심부전 II 시험에서 환자, 의사 및 코디네이터의 편의성, 효율성 및 경험을 향상시킬 것으로 기대됩니다.” CardiAMP 세포 집단 분석 접근법은 스크리닝 시 치료적 세포 구성을 기준으로 치료에 반응할 가능성이 가장 높은 환자를 선택하기 위해 개발되었습니다.

BioCardia(NASDAQ:BCDA) 주식소개 바이오카디아

BioCardia(NASDAQ:BCDA) 주식소개 바이오카디아

임상 단계 재생 의학 회사인 BioCardia, Inc.는 미국에서 심혈관 및 폐 질환에 대한 세포 및 세포 유래 치료제를 개발합니다. 주요 제품 후보는 박출률 감소로 인한 허혈성 심부전 및 만성 심근 허혈로 인한 난치성 협심증 치료를 위한 3상 임상 시험 중인 자가 단핵 세포 치료 시스템인 CardiAMP이다. 회사는 또한 허혈성 심부전 및 급성 호흡곤란 증후군을 치료하기 위한 임상 1/2상 시험에서 연구 중인 배양 확장 골수 유래 중간엽 세포 치료법인 동종 세포 치료 플랫폼을 개발하고 있습니다. 또한, 생물학적 제제를 심장에 최소 침습적으로 표적 전달하기 위한 Helix 바이오치료제 전달 시스템을 제공합니다. 및 형태 편향 가이드 및 외장. BioCardia, Inc.는 캘리포니아주 서니베일에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2 월스트리트 연구 분석가들은 BioCardia 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. BCDA 주가 목표 범위는 $60.00에서 $60.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $60.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,274.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

BioCardia, Inc.(NASDAQ:BCDA)는 5월 14일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익($1.35)을 보고했습니다. 이 사업은 해당 분기 동안 60만 달러를 벌었습니다. BioCardia는 2,208.76%의 마이너스 순마진과 3,638.68%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다. 전년도 같은 기간 동안 이 회사는 주당 순이익(2.55달러)을 기록했습니다.