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Ainos(OTCMKTS:AIMD), 대만 국립대병원으로부터 HIV-구강 사마귀 임상 시험에 대한 IRB 승인 받아 FDA 지정 희귀의약품 VELDONA의 가치 부각
샌디에이고, 캘리포니아 / ACCESSWIRE / 2024년 9월 25일 / 첨단 AI 기반 진료소 검사(“POCT”) 및 저용량 인터페론 치료제에 중점을 둔 혁신적인 헬스케어 기업인 Ainos, Inc. (NASDAQ:AIMD)(NASDAQ:AIMDW) (이하 “Ainos” 또는 “회사”)는 오늘 국립대만대학교 병원으로부터 HIV 양성 환자의 구강 사마귀 치료에 중점을 둔 임상 시험에 대한 기관 심사 위원회(IRB) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 시험에서는 미국 식품의약국(“FDA”)으로부터 희귀의약품 지정을 받은 Ainos의 저용량 경구 인터페론 제형인 VELDONA®를 HIV 관련 구강 사마귀의 잠재적 치료제로 평가할 것입니다.
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경구 인터페론 요법인 VELDONA®는 특히 희귀 질환 치료에 있어서 잠재적인 효능과 환자 편의성으로 인정받고 있습니다. FDA의 희귀의약품 지정은 HIV 관련 구강 사마귀를 다루는 데 있어서 이 약물의 약속을 강조할 뿐만 아니라 상당한 규제적 이점을 제공하여 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하기 위한 상용화 경로를 가속화합니다.
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Ainos(OTCMKTS:AIMD) 주식소개 에이노스
헬스케어 회사인 Ainos, Inc.는 질병 징후에 대한 현장 검사 및 안전하고 새로운 치료법을 위한 의료 기술 개발에 참여하고 있습니다. 회사는 코로나19 항원신속검사키트와 항원신속검사키트, 개인용 애플리케이션, 기업용 앱으로 구성된 클라우드 기반 검사 관리 플랫폼인 아이노스의 클라우드 기반 검사 관리 앱을 제공하고 있다. 코로나19 핵산 검사; 휘발성 유기 화합물 현장 진료 테스트; 초저용량 경구 인터페론 알파(Very Low-Dose Oral Interferon Alpha)는 IFN-a의 광범위한 치료 응용 분야를 기반으로 하는 저용량 경구 인터페론 알파 제제입니다. 대만에서 SRNA 기술 플랫폼을 개발하는 합성 RNA. 여성건강, 폐렴, 아이노스펜, AI코 등의 제품도 제공한다. Ainos, Inc.는 이전에 Amarillo Biosciences, Inc.로 알려졌으며 2021년 5월에 Ainos, Inc.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1984년에 법인화되었으며 캘리포니아주 샌디에고에 본사를 두고 있습니다.