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RedHill Biopharma(NASDAQ:RDHL), 1,500만 캘리포니아 주민을 위한 사전 승인 없이 Talicia® 환불 유지
노스캐롤라이나주 롤리 와 이스라엘 텔아비브 , 2024년 10월 1일 /PRNewswire/ –특수 생물제약 회사인 RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL)(이하 “RedHill” 또는 “회사”)가 오늘 캘리포니아주 Medi-Cal의 Medicaid 의료 프로그램인 Medi-Cal과의 계약을 갱신한다고 발표했습니다. 이에 따라 Talicia는 2024년 10월 1일 부터 사전 승인 없이 공제금 없이 Medi-Cal 수수료 대 서비스(FFS) 계약 약물 목록(CDL)에서 1차 치료제 로 유지됩니다.
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“Medi-Cal과의 이번 갱신된 계약은 Medi-Cal을 신뢰하는 약 1,500만 명의 캘리포니아 환자에게 좋은 소식이며, 2021년부터 Medi-Cal에 등록된 Talicia의 안전성과 효능에 대한 확실한 신뢰 표시입니다.”라고 RedHill Biopharma, Inc.의 사장 겸 최고상업책임자인 Rick D. Scruggs가 말했습니다 . “Talicia에 대한 지속적인 접근성은 협력의 강점과 환자 치료 개선에 대한 일치된 의지를 더욱 잘 보여줍니다. 이 계약은 H. pylori 감염에 대한 새로운 American College of Gastroenterology(ACG) 임상 지침이 발표된 후 이루어졌으며 , Talicia를 경험적으로 처방된 1차 옵션으로 나열했습니다. 이는 Talicia의 효과적이고 간단하며 편리한 올인원 3회 하루(TID) 치료 접근 방식에 대한 명확한 과학적 검증으로, 사전 내성 검사 없이도 높은 H. pylori 근절률을 지원합니다.”
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RedHill Biopharma(NASDAQ:RDHL) 주식소개 레드힐 바이오파마 ADR
전문 바이오의약품 회사인 RedHill Biopharma Ltd.는 주로 위장관 및 전염병에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 만성 비암성 통증이 있는 성인의 오피오이드 유발 변비를 위한 Movantik을 포함한 위장 약물을 홍보합니다. 성인의 헬리코박터 파일로리 감염 치료를 위한 탈리시아(Talicia); 성인의 여행자 설사 치료를 위한 Aemcolo. 임상 후기 단계 연구 개발 프로그램에는 폐 비결핵성 항산균 감염에 대한 3상 연구에 있는 RHB-204; SK2 선택적 억제제인 opaganib(Yeliva)는 SARS-CoV-2 중증 코로나19 폐렴 환자 치료를 위한 2상 연구, 절제 불가능한 진행성 담관암종 치료를 위한 2상 연구, 연구자가 후원하는 2상 연구를 완료했습니다. 전립선암을 치료하고; 코로나19 질환에 감염된 외래환자 치료를 위한 2/3상 연구와 절제 불가능한 진행성 담관암종 치료를 위한 전임상 평가 연구를 진행 중이며, 위장관 및 기타 고형 종양 치료를 위한 2상 연구를 완료한 RHB-107; 및 크론병에 대한 3상 연구에 있는 RHB-104; 급성 위장염 및 위염에 대한 임상 3상을 진행 중인 RHB-102(베킨다). RedHill Biopharma Ltd.는 2009년에 설립되었으며 이스라엘 텔아비브에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
RedHill Biopharma Ltd.(NASDAQ:RDHL)는 11월 30일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 $20.00로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치($19.20)를 $0.80만큼 하회한 수치입니다. 해당 생명공학 회사는 이번 분기에 2,161만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 합의 추정치 2,341만 달러에 비해 크게 향상된 수치입니다. 전년도 같은 기간 동안 이 회사는 주당 순이익($20.00)을 기록했습니다.