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ABVC BioPharma(NASDAQ:ABVC), 2분기 재무 결과 및 전략적 성과 보고
캘리포니아주 프리몬트, 2024년 8월 15일(GLOBE NEWSWIRE) — 종양학/혈액학, 중추신경계, 안과 분야에서 치료 솔루션을 개발하는 임상 단계의 바이오제약 기업인 ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC)는 2024년 6월 30일에 마감된 2분기의 재무 결과와 주요 운영 하이라이트를 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다. Vitargus® 라이선싱: 자회사인 BioFirst Corporation과 함께 ForSeeCon Eye Corporation과 최대 $187 million의 수익을 제공할 수 있는 라이선스 계약을 체결했습니다.
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이 계약에는 현금 또는 ForSeeCon 주식으로 지불할 수 있는 총 선불금 $60 million, 마일스톤 현금 지급금 $7 million, 제품 출시 후 최대 $120 million의 잠재적 로열티가 포함되며, 이는 보장할 수 없습니다. 2024년 6월에 수령한 초기 마일스톤 지급금 $116,000. 이 계약은 혁신적인 치료법을 발전시키고 주주 가치를 향상시키려는 당사의 의지를 강조합니다. 종양학 제품 라이선싱: 자회사이자 계열사인 BioLite, Inc. 및 Rgene Corporation과 함께 OncoX BioPharma, Inc.와 총 8건의 라이선싱 계약을 체결했으며, 이를 통해 총 $105 million의 수익을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이 계약에는 현금 또는 OncoX 주식으로 지불할 수 있는 총 선불금 $55,000,000과 제품 출시 후 최대 $50 million의 로열티가 포함되며, 이에 대한 보장은 없습니다. 이러한 잠재적인 지불금과 관계는 당사의 재무적 기반과 전략적 파트너십을 더욱 강화할 것입니다.
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ABVC BioPharma(NASDAQ:ABVC) 주식소개 ABVC 바이오파마
임상 단계의 바이오제약 회사인 ABVC BioPharma, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하기 위한 약물과 의료 기기를 개발합니다. 회사는 삼중음성 유방암에 대한 병용요법으로 임상 2상 시험 중인 ABV-1501을 개발 중입니다. ABV-1504는 주요 우울증 장애에 대한 2상 임상 시험을 완료했습니다. 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 임상 2상 시험 중인 ABV-1505; 전이성 췌장암 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1703; 골수이형성증후군 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1702; 암 환자의 우울증 치료를 위한 임상 1/2상 시험 중인 ABV-1601; 망막박리 또는 유리체출혈 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1701 Vitargus; 비소세포폐암 치료를 위한 1/2상 임상시험이 진행 중인 ABV-1519 등이 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 Rgene Corporation과 공동 개발 계약을 체결했습니다. BioHopeKing Corporation 및 BioFirst Corporation과 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 캘리포니아주 프리몬트에 본사를 두고 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 YuanGene Corporation의 자회사로 운영됩니다.
수익전망
ABVC BioPharma, Inc.(NASDAQ:ABVC)는 3월 13일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.35달러로 보고했습니다. ABVC BioPharma는 226.65%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 6,919.08%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.