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Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX), FDA로부터 췌장암 치료용 IMM-1-104에 대한 희귀의약품 지정 승인
매사추세츠주 케임브리지, 2024년 10월 15일(GLOBE NEWSWIRE) — 광범위한 암 환자를 대상으로 범용 RAS/RAF 의약품을 개발하고 상용화하고자 하는 임상 단계 종양학 기업인 Immuneering Corporation(Nasdaq: IMRX)은 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 IMM-1-104에 췌장암 치료용 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다. IMM-1-104는 현재 췌장암을 포함한 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 2a상 임상 시험에서 평가 중이며, 최근 변형된 젬시타빈/나브-파클리탁셀과 병용하여 치료한 1차 췌장암 환자를 대상 으로 긍정적인 초기 반응 데이터가 보고 되었습니다.
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Immuneering의 공동 창립자 겸 CEO인 Ben Zeskind 박사는 “FDA가 IMM-1-104에 대한 희귀의약품 지정을 허가한 것은 췌장암 환자의 결과를 의미 있게 개선하는 새로운 치료법에 대한 시급한 필요성을 강조하는 것이며, 당사의 주요 자산 개발에 있어 중요한 이정표입니다.”라고 말했습니다. “저는 췌장암에서 변형된 젬시타빈/나브-파클리탁셀과 함께 IMM-1-104를 조사하는 당사 부서에서 최근 발표한 긍정적인 초기 2a상 데이터가 이 증상에서 IMM-1-104가 현재의 표준 치료를 개선할 수 있는 잠재력을 보여준다고 생각합니다. 중요한 점은 동일한 시험에서 변형된 FOLFIRINOX와 함께 IMM-1-104를 연구하고 있으며, 췌장암에 대한 단일 요법도 연구하고 있다는 것입니다. 당사는 연말까지 1/2a상 시험의 2a상 부분에서 최소한 한 개의 추가 부서에서 초기 데이터를 제공하기를 기대합니다.”
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Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX) 주식소개 이뮤니어링
임상 단계 종양학 회사인 Immuneering Corporation은 광범위한 암 환자 집단을 위한 의약품 개발에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 RAS 돌연변이로 인한 췌장암, 흑색종, 대장암, 비소세포폐암 등의 암 환자를 치료하기 위해 현재 1/2a상 임상시험이 진행 중인 이중 MEK 억제제인 IMM-1-104와 /또는 RAF; 및 IMM-6-415는 현재 고형 종양을 치료하기 위해 임상시험용 신약으로 신청되고 있습니다. Immuneering Corporation은 2008년에 설립되었으며 매사추세츠 주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
5 월스트리트 리서치 분석가들은 Immuneering 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IMRX 주가 목표 범위는 $14.00에서 $25.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 20.20달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 243.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Immuneering Co.(NASDAQ:IMRX)는 3월 1일 금요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.52달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.46달러)를 0.06달러만큼 놓친 수치입니다.
이뮤니어링의 IPO
(IMRX)는 2021년 7월 30일 금요일에 IPO를 통해 1억 500만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러에 7,000,000주를 발행했습니다. Morgan Stanley, Jefferies, Cowen 및 Guggenheim Securities가 IPO 인수자로 참여했습니다.