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Eyenovia(NASDAQ:EYEN), 미국안과학회(AAO) 2024 엑스포에서 3상 클로베타솔 연구 결과 발표
뉴욕, 2024년 10월 16일(GLOBE NEWSWIRE) — 안과 기술 회사인 Eyenovia, Inc.(NASDAQ: EYEN)는 오늘 10월 19~21일에 시카고에서 개최되는 미국 안과학회(AAO) 2024 엑스포에서 발표할 내용을 발표했습니다. 프레젠테이션에서는 클로베타솔 프로피오네이트 현탁액 0.05%(APP13007)의 성공적인 3상 연구(CPN-302) 결과를 자세히 설명할 것입니다. 이 연구로 인해 미국 식품의약국에서 안구 수술 후 염증과 통증 치료제로 승인되었습니다. Eyenovia는 2024년 9월 26일에 클로베타솔의 미국 출시 및 상업적 이용 가능성을 발표했습니다.
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Eyenovia의 최고경영자인 마이클 로우는 “올해의 AAO 엑스포에서 발표된 클로베타솔의 성공적인 3상 연구 결과를 보고 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. “결과는 위약과 비교했을 때 수술 후 4일 만에 염증과 통증 완화의 크기와 속도가 입증되었으며, 시력이 더 빨리 개선되었고 바람직한 안전 프로필이 나타났습니다.” “클로베타솔은 이제 우리의 약국 파트너인 Medvantx를 통해, 또는 EyenoviaRx.com을 통해 직접 구입할 수 있습니다. 편리한 하루 두 번 복용 요법과 처방자의 번거로움을 최소화하는 유통 모델을 통해 클로베타솔은 의사와 환자 모두에게 선호하는 수술 후 스테로이드가 될 것으로 믿습니다.” 로우 씨는 결론지었습니다.
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Eyenovia(NASDAQ:EYEN) 주식정보 아이노비아
창업 전 안과 회사인 Eyenovia, Inc.는 독점적인 마이크로도즈 어레이 인쇄 플랫폼 기술을 기반으로 치료제 개발에 참여하고 있습니다. Optejet 브랜드의 표적 안구 전달 시스템을 사용하여 안과용 약제 제제의 임상 미세 투여 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 제품 후보에는 소아 근시 진행(근시)에 대한 적응증을 갖춘 3상 임상 개발 프로그램에 있는 MicroPine; 노안 환자의 근거리 시력 개선에 대한 적응증을 갖춘 3상 임상 개발 프로그램에 있는 MicroLine; 및 약제학적 산동증에 대한 적응증으로 III상 임상 개발 프로그램에 있는 Mydcombi. 미국과 캐나다에서 MicroPine을 개발하고 상용화하기 위해 Bausch Health Ireland Limited와 라이센스 계약을 맺었습니다.
중국과 한국에서 MicroPine, MicroLine, Mydcombi를 개발하고 상용화하기 위해 Arctic Vision(Hong Kong) Limited와 라이센스 계약을 체결했습니다. 및 Senju Pharmaceutical Co., Ltd.와 협력하여 MicroPine, MicroLine 및 Mydcombi를 기타 아시아 지역에서 개발 및 상용화합니다. 이 회사는 이전에 PGP Holdings V, Inc.로 알려졌으며 2014년 5월에 Eyenovia, Inc.로 이름을 변경했습니다. Eyenovia, Inc.는 2014년에 법인화되었으며 뉴욕 주 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3명의 분석가가 Eyenovia 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. EYEN 주가 목표 범위는 $8.00에서 $12.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $10.00에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 751.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Eyenovia, Inc.(NASDAQ:EYEN)는 3월 18일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익을 0.17달러로 보고했으며 이는 컨센서스 추정치(0.17달러)를 충족했습니다. 작년 같은 기간 동안 회사는 EPS(0.17달러)를 벌었습니다.