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Artelo Biosciences(NASDAQ:ARTL), 아르텔로 바이오사이언스 선택적 지방산 결합 단백질 5 억제제인 ART26.12에 대한 IND 신청에 대한 FDA 승인 받다
캘리포니아주 솔라나 비치, 2024년 7월 15일(GLOBE NEWSWIRE) — 암 , 통증, 피부과 및 신경계 질환을 앓고 있는 사람들을 위한 치료법을 개발하기 위해 지질 신호 전달 경로를 조절하는 데 중점을 둔 임상 단계의 제약 회사인 Artelo Biosciences, Inc.(Nasdaq: ARTL)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 화학 요법으로 유발된 말초신경병증(CIPN) 치료를 위한 ART26.12에 대한 회사의 Investigational New Drug(IND) 신청에 대해 “연구 진행 가능” 편지를 발급했다고 발표했습니다. FDA가 ART26.12 IND 신청을 승인하면서 회사는 최초의 인체 1상 단일 상승 용량 연구를 시작할 수 있게 되었습니다. 연구 시작 활동은 국제적으로 유명한 계약 연구 기관인 Worldwide Clinical Trials와 협력하여 시작되었습니다.
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ART26.12는 회사의 독점적인 지방산 결합 단백질(FABP) 플랫폼의 주요 화합물이며 임상 시험에 들어간 최초의 선택적 FABP5 억제제입니다. FABP5 표적은 지질 신호 전달에 관여하는 세포 내 단백질이며 세포 지질체를 변형할 수 있는 약물 후보에 대한 유망한 작용 기전을 나타냅니다. ART26.12는 통증성 신경병증 관리를 위한 비오피오이드 접근법으로 개발되고 있습니다. 회사의 FABP 억제제 플랫폼, 특히 ART26.12는 효능에 대한 전임상 입증, 새로운 메커니즘 및 강력한 특허 재산으로 인해 다양한 잠재적 파트너의 관심을 얻었습니다.
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Artelo Biosciences(NASDAQ:ARTL) 주식소개 아르텔로 바이오사이언스
임상 단계의 생물제약 회사인 Artelo Biosciences, Inc.는 미국에서 지질 신호 전달 경로를 표적으로 하는 치료제를 개발하고 상용화합니다. 이 회사의 제품 후보 파이프라인에는 암과 관련된 식욕 부진 치료를 위한 임상 1b/2a 단계에 있는 합성 이중 카나비노이드 G 단백질 결합 수용체 작용제인 ART27.13, 불안, 외상 후 스트레스 장애, 간질, 염증성 장 질환 및 기타 잠재적인 적응증을 치료하는 합성 카나비디올 공결정인 ART12.11, 화학 요법으로 유발된 말초 신경병증, 당뇨병 신경병증, 전립선암 및 유방암, 통증, 피부과 질환 및 불안 장애를 치료하는 지방산 결합 단백질 5 억제제인 ART26.12가 포함됩니다. 이 회사는 이전에 Reactive Medical, Inc.로 알려져 있었으며 2017년 4월에 Artelo Biosciences, Inc.로 이름을 변경했습니다. Artelo Biosciences, Inc.는 2011년에 설립되었으며 캘리포니아주 솔라나 비치에 본사가 있습니다.
수익전망
Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL)는 5월 13일 월요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.78)로 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($1.05)를 $0.27 상회했습니다.