2023 PureTech Health(NASDAQ:PRTC) 주식소개 퓨어 테크 헬스, Karuna Therapeutics, Bristol Myers Squibb에 140억 달러에 인수 예정

ryohwa
/ 12월 26, 2023

PureTech Health(NASDAQ:PRTC) 설립 법인 Karuna Therapeutics, Bristol Myers Squibb에 140억 달러에 인수 예정

차별화된 효능과 안전성을 갖춘 업계 최초의 M1/M4 무스카린 수용체 작용제 KarXT를 제공하는 거래
KarXT는 정신분열증에 대한 잠재적인 최초의 치료법이자 보조 치료법이자 알츠하이머병 정신병에 대한 최초의 질병 치료제로서 추가 신경정신과 및 신경퇴행성 적응증에 대한 가능성이 있습니다.
KarXT는 2024년 9월 26일 처방약 사용자 수수료법에 따라 성인 정신분열증 치료를 위해 미국에서 출시될 예정입니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)가 오늘 오전 8시에 전화 회의를 주최합니다.

보스턴, 2023년 12월 22일 –( 비즈니스 와이어 )– 임상 단계 바이오치료제 회사인 PureTech Health plc (Nasdaq: PRTC, LSE: PRTC)(“PureTech” 또는 “회사”)가 오늘 설립 법인을 발표했습니다. , Karuna Therapeutics, Inc. 및 (Nasdaq: KRTX) Bristol Myers Squibb(NYSE: BMY)은 Bristol Myers Squibb이 주당 현금 330.00달러에 Karuna를 인수하기로 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다. 총 자기자본 가치는 140억 달러, 즉 순 취득 현금 순액은 127억 달러입니다. 이번 거래는 Bristol Myers Squibb과 Karuna 이사회 모두에서 만장일치로 승인되었습니다.

Karuna는 정신 및 신경 질환을 앓고 있는 사람들을 위한 획기적인 의약품을 발견, 개발 및 제공하는 데 주력하는 바이오제약 회사입니다. 카루나의 주요 자산인 KarXT(xanomeline-trospium)는 새로운 작용 메커니즘과 차별화된 효능 및 안전성을 갖춘 항정신병 약물입니다. 성인 정신분열증 치료를 위한 Karuna의 KarXT 신약 신청은 2024년 9월 26일 처방약 사용자 수수료법에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 검토를 위해 승인되었습니다. KarXT는 또한 다음과 같은 보조 요법에 대한 등록 시험 중입니다. 정신분열증 치료약제의 기존 표준과 알츠하이머병 환자의 정신병 치료를 위한 표준입니다. Bristol Myers Squibb은 KarXT가 상당한 수익 기여 기회를 제공한다고 믿습니다. Bristol Myers Squibb은 또한 Karuna의 초기 단계 및 전임상 파이프라인에서 잠재력을 보고 있습니다.

PureTech는 Karuna의 창립자이자 KarXT 프로그램의 공동 발명자입니다. 승인되면 KarXT는 PureTech에서 처음부터 FDA 규제 승인을 받은 세 번째 치료제 후보가 될 것입니다.

영국 런던 / ACCESSWIRE / 2023년 12월 15일 / 암호화폐 채굴(LSE:ARB)(NASDAQ:ARBK) 분야의 글로벌 리더인 Argo Blockchain plc는 런던에서 주당 £0.001 상당의 보통주 1,638,305주를 발행했다고 발표했습니다. 이전에 부여된 제한된 주식 단위의 조건에 따른 회사(“보통주”).

새로운 보통주는 발행 중인 기존 보통주와 동등한 순위를 가지며, 새로운 보통주가 공식 목록에 등록되고 런던 증권 거래소 PLC의 주요 시장에서 거래되도록 신청되었습니다(“승인”). . 12월 20일에 승인이 이루어지고 새로운 보통주 거래가 시작될 것으로 예상됩니다.

승인 이후 회사는 총 536,963,471주의 보통주를 발행하게 됩니다. 자사고에는 보통주가 보유되어 있지 않습니다. 위 수치는 회사 주주가 FCA 공개 지침 및 투명성 규칙에 따라 회사에 대한 관심 또는 관심 변경을 통지해야 하는지 여부를 결정할 수 있는 계산의 분모로 사용될 수 있습니다.

PureTech Health(NASDAQ:PRTC) 주식소개

임상 단계의 바이오치료제 회사인 PureTech Health(NASDAQ:PRTC)는 미국에서 생명공학 및 제약 솔루션의 발견, 개발 및 상업화에 참여하고 있습니다. 회사는 특발성 폐섬유화증(IPF) 치료를 위해 현재 3상 단계인 LYT-100을 개발하고 있습니다. 고형 종양 및 혈액 악성 종양 치료를 위해 갈렉틴-9의 활성을 억제하는 IgG4 단일클론 항체인 LYT-200은 현재 1/2상 단계에 있습니다. 또한 우울증, 불안 및 관련 징후를 치료하기 위해 현재 1상 단계를 완료한 경구용 알로프레그나놀론인 LYT-300을 개발 중입니다.

간질 및 기타 신경학적 징후를 치료하기 위해 현재 전임상 단계에 있는 경구용 칸나비디올인 LYT-310이 있습니다. 또한 회사는 간질성 방광염 또는 방광 통증 증후군의 잠재적인 치료를 위한 비마약성 염증 표적 질병 면역 조절제인 LYT-503/IMB-150을 개발 중입니다. 신체의 자연적인 지질 흡수를 활용하고 림프계를 통해 약물을 경구 투여하는 과정을 전달하는 림프 표적화 화학 플랫폼인 Glyph 기술 플랫폼. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠 주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.