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TransCode Therapeutics(NASDAQ:RNAZ), 주요 후보물질 TTX-MC138의 전이성 췌장암에 대한 긍정적인 전임상 결과 보고
보스턴, 2023년 12월 12일 (GLOBE NEWSWIRE) — RNA 치료제를 사용하여 암을 보다 효과적으로 치료하는 데 전념하는 RNA 종양학 회사인 TransCode Therapeutics, Inc.(NASDAQ: RNAZ)는 오늘 4개의 독립적인 반복 실험으로 구성된 전임상 연구를 성공적으로 완료했다고 보고했습니다. 췌장 선암종(PDAC)의 주요 치료제 후보인 TTX-MC138과 함께. 이 연구는 TTX-MC138이 동물 모델에서 전이성(IV기) 췌장암에 효과적이라는 것을 입증했습니다. 현재 전이성(IV기) 췌장암 환자를 위한 완화 치료 이외의 치료 옵션은 없습니다.
이 연구에는 인간 췌장 종양이 있는 동물에 매주 TTX-MC138을 주사하는 것이 포함되었습니다. 종양이 확립된 후 치료가 시작되어 8주 동안 지속되었습니다. 치료되지 않은 동물과 표준 치료 화학요법제인 젬시타빈으로 치료된 동물을 대조군으로 사용했습니다. 연구 결과에 따르면 TTX-MC138로 치료한 동물의 38%가 연구 종료 시 전이의 증거를 보인 반면, 치료하지 않은 동물의 90%와 젬시타빈으로 치료한 동물의 77%에서 전이가 있었습니다. 연구 결과, TTX-MC138은 치료받지 않은 동물에 비해 전이 부담을 50%, 젬시타빈으로 치료한 동물에 비해 39% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 표적 결합은 종양 조직에서 표적인 miRNA-10b의 발현을 측정함으로써 입증되었습니다.
TransCode의 독점 TTX 전달 플랫폼을 통해 전달된 TTX-MC138은 종양에서 miR-10b 표적을 거의 완전히 제거(99.98%)하고 여러 하류 종양 유전자의 성공적인 결합을 보여주었습니다. 이 중 다수는 현재 기존 약물을 사용하여 해결할 수 없지만 잠재적으로 TTX-MC138을 사용하는 치료 표적이 될 수 있습니다. 회사는 이전의 시험관 내 관찰을 뛰어넘는 이러한 결과가 TTX-MC138의 종양 내 miR-10b 표적화를 입증한다고 믿습니다. 또한 회사는 이러한 결과가 RNA 기반 치료제를 고형 종양에 체계적으로 전달하기 위한 TTX 플랫폼의 효능을 강조한다고 믿습니다.
“췌장암 환자의 생존율은 10%도 안 됩니다. 외분비 PDAC는 PDAC 사례의 80%에서 관찰되는 진행된 수술 불가능 단계에서 진단될 때 5년 생존율이 1%에 불과합니다. 전반적인 연구 진행에도 불구하고 이 악성 종양에 걸린 사람들의 예후는 40년 넘게 개선되지 않았습니다. IV기 PDAC 진단을 받은 환자는 현재 완화 치료만 받고 있습니다. 오늘 발표한 이 전임상 데이터는 TTX-MC138이 이러한 환자들에게 의미 있는 임상적 이점을 제공하고 이 중요한 충족되지 않은 임상적 요구를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다는 확신을 줍니다.”라고 TransCode의 공동 창립자이자 CEO인 Michael Dudley는 말했습니다.
TransCode 공동 창립자이자 최고 기술 책임자인 Zdravka Medarova 박사는 “수술, 화학 요법, 방사선 요법은 현재 환자의 생존 기간을 연장하고 환자의 증상을 완화하기 위해 사용됩니다. 그러나 아직까지 진행성 질환 환자에게 장기적으로 효과적인 치료법은 발견되지 않았습니다. 우리는 TTX-MC138이 PDAC 치료의 패러다임을 전환하여 많은 환자의 장기적 생존을 도울 수 있는 대안이 될 수 있다고 믿습니다. TTX-MC138이 이미 2024년에 1상 임상 시험에 들어갈 가능성이 있는 0상 임상 시험에서 테스트되고 있다는 점을 고려하면, PDAC를 환자에게 투여할 가능성이 곧 다가올 수 있습니다.”
TransCode Therapeutics(NASDAQ:RNAZ) 주식 정보
TransCode Therapeutics는 RNA 치료제를 사용하면 암을 더욱 효과적으로 치료할 수 있다는 믿음을 바탕으로 설립된 RNA 종양학 회사입니다. 회사는 독점적인 산화철 나노입자 전달 플랫폼을 사용하여 환자 결과를 크게 개선한다는 목표로 다양한 종양 유형을 표적으로 삼도록 설계된 약물 후보 포트폴리오를 만들었습니다. 회사의 주요 치료제 후보인 TTX-MC138은 전이성 암 치료에 중점을 두고 있으며, 전이성 암은 전 세계적으로 연간 총 900만 명 이상의 전체 암 사망의 약 90%를 유발하는 것으로 알려져 있습니다.
회사의 또 다른 약물 후보인 TTX-siPDL1은 프로그래밍된 죽음-리간드 1(PD-L1)이라는 단백질을 표적으로 삼아 종양을 치료하는 데 중점을 둡니다. TransCode에는 또한 세 가지 암 불가지론 프로그램이 있습니다. TTX-RIGA는 종양 미세환경에서 면역 반응을 유도하도록 설계한 레티노산 유도성 유전자의 RNA 기반 작용제입니다. 종양 세포 내부의 암 유발 유전자를 복구하거나 제거하기 위한 CRISPR/Cas9 기반 치료 플랫폼인 TTX-CRISPR; 종양 세포에 대한 세포 독성 면역 반응을 활성화하도록 설계된 암 백신 개발을 위한 mRNA 기반 플랫폼인 TTX-mRNA가 있습니다.
