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PainReform(NASDAQ:PRFX), PRF-110을 평가하는 3상 임상 시험을 위한 일부 최상위 데이터를 받았다고 발표
이스라엘 텔아비브, 2024년 11월 20일(GLOBE NEWSWIRE) — 기존 치료제의 제형 개선에 중점을 둔 임상 단계의 특수 제약 회사 인 PainReform Ltd. (Nasdaq: PRFX)(이하 ” PainReform ” 또는 ” 회사 “)는 오늘 계약 연구 기관(CRO)인 Lotus Clinical Research(이하 “Lotus”)로부터 엄지발가락 절제술을 받는 환자의 수술 후 통증 관리에 PRF-110을 평가하는 3상 임상 시험을 위한 일부 최상위 데이터를 받았다고 발표했습니다.
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최상위 데이터의 초기 분석에 따르면 PRF-110은 수술 후 첫 48시간 동안 통증을 줄이는 데 있어 위약보다 통계적으로 유의미한 우월성을 보였습니다. 이러한 결과는 PRF-110이 중요한 초기 수술 후 기간 동안 효과적인 통증 완화를 제공할 수 있는 잠재력을 강조합니다. 그러나 시험의 1차 종료점을 평가하는 데 필수적인 후속 24시간 기간에 대한 데이터는 현재 데이터의 불일치로 인해 명확하지 않습니다. PainReform은 이 데이터 부분의 분석을 완료하기 위해 Lotus와 적극적으로 협력하여 이를 해결하고 있습니다. 현재로서는 불일치를 해결하려는 노력이 성공할 것이라는 보장은 없습니다.
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PainReform(NASDAQ:PRFX) 주식정보 패인리폼
임상 단계 전문 제약 회사인 PainReform Ltd.는 확립된 치료법의 재구성에 중점을 두고 이스라엘에서 수술 후 통증 완화 기간을 연장합니다. 수술 상처에 직접 주입하여 국소적이고 확장된 수술 후 진통 효과를 제공하는 점성 투명 오일 기반 용액인 PRF-110을 개발하고 있으며 건막류 절제술을 받는 환자의 통증 치료를 위한 3상 임상 시험과 탈장 복구 수술의 통증 치료. 이 회사는 2007년에 설립되었으며 이스라엘 텔아비브에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
PainReform Ltd.(NASDAQ:PRFX)는 11월 15일 월요일에 분기별 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 1.80달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(4.30달러)를 2.50달러나 앞선 것입니다.