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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 로피독수리딘의 2상 임상 시험을 위한 환자 등록 확대
메릴랜드 주 게이더스버그, 2024년 11월 26일(GLOBE NEWSWIRE) — 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 결과를 개선하는 데 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 특수 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(이하 “Shuttle Pharma”)는 오늘 글리오모마종 환자 치료를 위한 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험에서 UVA 암 센터에서 첫 환자 등록 및 투여를 발표했습니다. UVA는 임상 시험을 실시하는 6개 암 센터 중 하나입니다. Shuttle Pharma는 이전에 Baptist Health South Florida의 일부인 Miami Cancer Institute에서 환자 투여를 발표했습니다.
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2상 시험은 처음에 40명의 환자를 무작위로 두 가지 다른 용량(1,200mg/일 20명 및 960mg/일 20명)으로 나누어 최적의 용량을 결정하는 것으로 구성됩니다. 회사가 최적의 용량을 결정하면, 회사는 최적 용량으로 시험에 14명의 환자를 추가하여 통계적 유의성을 달성하고 최종 지점이 과거 대조군과 비교한 생존율인 것을 허용합니다. 2상 임상 시험은 가장 공격적인 뇌종양인 IDH 야생형, 메틸화 음성 신경교종 환자를 대상으로 실시됩니다. 이 환자 집단은 현재 방사선만을 표준 치료로 사용하고 있으며, 절반 이상의 환자가 진단 후 12개월 이내에 생존합니다.
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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH) 주식정보 셔틀 파마슈티컬스
임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 3월 21일 목요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.10달러로 보고했습니다.
