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Bluebirdbio(NASDAQ:BLUE), LYFGENIA™ 유전자 요법의 새롭고 업데이트된 데이터를 오늘 발표
매사추세츠주 소머빌, 2024년 12월 8일 –( BUSINESS WIRE )–bluebird bio, Inc.(Nasdaq: BLUE)는 혈관폐쇄 사건(VOE) 병력이 있는 겸상 적혈구 질환 환자를 대상으로 한 LYFGENIA™(lovotobegligene autotemcel 또는 lovo-cel) 유전자 요법의 새롭고 업데이트된 데이터를 오늘 발표했습니다. 이 데이터는 태평양 표준시로 12월 8일 일요일 오전 9시 30분에 구두 발표로, 태평양 표준시로 12월 8일 일요일 오후 6시에 포스터 발표로 제66 회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의 및 박람회에서 발표될 예정입니다. 2024년 7월 현재, 전체 lovo-cel 임상 개발 프로그램에서 70명의 환자가 치료를 받았으며, 가장 먼저 치료를 받은 환자의 경우 9년 이상 추적 관찰이 이루어졌습니다.
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“ASH에서 발표된 데이터는 LYFGENIA의 잠재적으로 변혁적인 이점이 추가적인 장기적 추적 조사를 통해 지속되고, 겸상 적혈구 빈혈에 대한 유전자 치료의 다른 임상 개발 프로그램에서 연구되지 않은 명백한 뇌졸중 환자를 포함한 하위 집단에서 일관됨을 보여줍니다.” bluebird bio의 최고 의료 책임자인 Richard Colvin, MD, Ph.D.가 말했습니다. “이러한 데이터는 겸상 적혈구 빈혈에 대한 가장 심도 있게 연구된 유전자 치료로서 LYFGENIA를 계속해서 구별해 주며, 가장 많은 환자를 치료하고, 가장 긴 추적 조사를 실시하며, 이 분야 전체에서 가장 광범위한 임상적 표현을 평가했습니다.”
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Bluebirdbio(NASDAQ:BLUE) 주식소개 블루버드 바이오
블루버드바이오(주)는 생명공학 기업으로 중증 유전질환에 대한 유전자 치료법을 연구, 개발, 상용화하고 있습니다. 중증 유전 질환에 대한 제품 후보로는 수혈 의존성 β-지중해빈혈 치료를 위한 ZYNTEGLO(betibeglogene autotemcel); 겸상적혈구병(SCD) 치료를 위한 로보티베글로겐 오토템셀(lovetibeglogene autotemcel); 및 뇌부신백질이영양증을 치료하는 SKYSONA(elivaldogene autotemcel). 회사의 임상 개발 프로그램에는 SCD 환자 치료에서 로보셀의 안전성과 효능을 평가하기 위한 HGB-205, HGB-206, HGB-210이 포함됩니다. HGB-204, HGB-205, HGB-207, HGB-212를 통해 베타 지중해빈혈 환자 치료에 있어 베티셀의 안전성과 유효성을 평가할 수 있다. Orchard Therapeutics Limited와 라이센스 계약을 맺었습니다. 이 회사는 이전에 Genetix Pharmaceuticals, Inc.로 알려져 있었으며 2010년 9월에 bluebird bio, Inc.로 이름을 변경했습니다. bluebird bio, Inc.는 1992년에 법인화되었으며 매사추세츠 주 Somerville에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
12개 중개인이 블루버드바이오 주식에 대한 12개월 목표 가격 목표를 발표했습니다. BLUE 주가 목표 범위는 1.02달러에서 13.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 6.40달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 350.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
블루버드바이오(NASDAQ:BLUE)가 11월 7일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 생명공학 회사는 이번 분기 EPS를 0.66달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.69달러)를 0.03달러나 앞선 것입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기 동안 1,240만 달러의 수익을 올렸으며 이는 합의 추정치인 1,356만 달러와 비교됩니다. 블루버드바이오는 12개월간 마이너스 자기자본이익률(ROE)이 34.32%, 마이너스 순이익률은 419.64%를 기록했다. 회사의 분기별 매출은 전년 동기 대비 17364.8% 증가했다. 작년 같은 기간 동안 회사는 EPS($0.92)를 기록했습니다.