ABOYA-119 시험은 정의된 DNA 손상 반응(DDR) 관련 유전자 패널에서 적어도 하나의 돌연변이가 있는 진행성 고형 종양 환자에서 단일 요법으로 ATRN-119를 평가하고 있습니다. 이 연구는 처음에 환자에게 ATRN-119를 하루에 한 번 투여하도록 설계되었으며 지금까지 50~800mg의 용량을 테스트했습니다. 프로토콜 수정을 통해 하루에 두 번 투여할 수 있으며, 하루에 두 번 550mg(총 일일 용량 1,100mg)으로 시작합니다. 이 전략적 용량 조정은 ATRN-119를 더 자주 투여하면 최적의 치료 수준을 유지하고 약물의 효능을 잠재적으로 향상시킬 수 있다는 강력한 과학적 증거에 의해 주도됩니다.

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Aprea Therapeutics(NASDAQ:APRE) 주식소개 아프레아 테라퓨틱스

임상 단계의 바이오제약 회사인 Aprea Therapeutics, Inc.는 DNA 손상 반응 경로를 목표로 하는 합성 치사율 기반 암 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. 주요 제품 후보는 진행성 고형 종양, 난소암, 유방암 및 전립선암 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 ATRN-119입니다. 또한 진행성 고형암 치료용 ATRN-1051, ATRN-354, APRE-DDRi도 개발 중이다. 이 회사는 펜실베니아주 도일스타운에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2 월스트리트 리서치 분석가들은 Aprea Therapeutics 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. APRE 주가 목표 범위는 $9.00에서 $20.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 14.50달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 103.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Aprea Therapeutics, Inc.(NASDAQ:APRE)는 11월 8일 월요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 9달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(9달러)를 뛰어넘는 수치입니다.