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Portage Biotech(NASDAQ:PRTG), 포티지 바이오테크나스닥 불이행 편지 수령 발표
코네티컷주 웨스트포트, 2024년 12월 12일(GLOBE NEWSWIRE) — 단일 요법 및 병용으로 사용할 수 있는 새로운 다중 표적 요법 포트폴리오를 보유한 임상 단계 면역 종양학 회사인 Portage Biotech Inc.(“Portage” 또는 “회사”)(NASDAQ: PRTG)는 오늘 The Nasdaq Stock Market, LLC(“Nasdaq”)로부터 2024년 12월 10일에 회사가 Nasdaq 상장 규정 5550(b)(1)(이하 “주주 지분 요건”)에 명시된 대로 The Nasdaq Capital Market(이하 “자본 시장”)에 계속 상장하기 위한 최소 주주 지분 요건을 준수하지 않는다는 내용의 서면 통지(이하 “통지”)를 받았다고 발표했습니다. 그 이유는 회사의 주주 지분이 2024년 9월 30일 기준으로 695,000달러로, 회사의 양식 6-K 보고서에 보고된 바와 같기 때문입니다.
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2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 6개월에 대한 감사되지 않은 요약 통합 중간 재무제표는 2024년 11월 26일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 최소 요구 금액인 250만 달러 미만이었고, 통지일(및 본 보도자료일) 현재 회사가 자본시장의 대체 지속 상장 기준 중 두 가지를 충족하지 못했기 때문입니다. 이는 상장 증권의 시장 가치가 최소 3,500만 달러이거나 지속 운영에서 발생한 순이익이 최소 50만 달러인 것과 관련이 있으며, 가장 최근에 완료된 회계연도 또는 가장 최근에 완료된 마지막 3개 회계연도 중 2개에서 해당 기준이 적용됩니다. 이 통지는 현재 자본시장에서 “PRTG”라는 기호로 계속 거래되고 있는 회사의 보통주(이하 “보통주”) 상장에는 영향을 미치지 않습니다.
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Portage Biotech(NASDAQ:PRTG) 주식정보 포티지 바이오테크
임상 단계의 면역 종양학 회사인 Portage Biotech Inc.는 연구에 참여하고 제약 및 생명공학 제품을 개발합니다. 제품 파이프라인에는 1상 및 2상 임상 시험 중인 난치성 NSCLC, 흑색종 및 난치성 흑색종 치료를 위한 PORT-2가 포함됩니다. PORT-3, 고형 종양 치료용, 임상 1상 시험 중 A2A 및 A2B 고도 고형 종양을 치료하기 위한 A2AR 억제제인 PORT-6은 임상 1a상 시험 중입니다. Ib상 임상 시험 중인 A2A 및 A2B 고도 고형 종양을 치료하기 위한 A2AR 억제제인 PORT-7; 진행성 연조직 육종 치료를 위한 종양내 양친매성 용액인 PORT-1은 임상 3상 시험 중이다. 전임상 시험 중인 고형 종양 치료를 위한 나노폴리겔 복합제제인 PORT-4; 및 전임상 시험 중인 고형 종양 치료용 VLP-STING인 PORT-5. 이 회사는 영국령 버진 아일랜드의 Tortola에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
2개의 중개인이 Portage Biotech 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. PRTG 주가 목표 범위는 $6.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 8.50달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,423.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Portage Biotech Inc.(NASDAQ:PRTG)는 2월 28일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.18달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.27달러)를 0.09달러 앞선 것입니다.