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TuHURA Biosciences(NASDAQ:HURA), 투후라 바이오사이언스 최종 합병 계약 체결
TuHURA Biosciences, Inc.(NASDAQ:HURA)(“TuHURA”)는 암 면역 요법에 대한 저항을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하는 3상 등록 단계 면역 종양학 기업이며, Kineta, Inc.(OTC PINK:KANT)(“Kineta”)는 암 면역 저항을 해결하는 종양학에서 새로운 면역 요법을 개발하는 데 중점을 둔 임상 단계 생명 공학 기업입니다. 두 회사는 오늘 TuHURA가 Kineta를 인수하는 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다. 여기에는 Kineta의 새로운 항체인 KVA12123에 대한 권리가 포함되며, 합병 거래(“제안된 거래”)를 통해 현금과 TuHURA 보통주를 결합하는 방식으로 제공됩니다.
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“우리는 2024년 7월에 TuHURA와 Kineta가 체결한 독점권 및 우선 제안권 계약의 정점을 나타내는 Kineta와 이 확정 계약을 체결하게 되어 기쁩니다. 지난 여름 Kineta에 500만 달러의 독점권 수수료를 제공하여 1상 단일 요법과 pembrolizumab과의 병용 요법을 재개하고 완료하는 전략을 통해 PK/PD 프로필이 KVA12123을 동급 최고 V-도메인 Ig T세포 활성화 억제제(VISTA) 억제 항체로 자리매김할 것이라는 우리의 견해를 입증했습니다. 우리는 이 체크포인트 억제제 계열의 진정한 잠재력이 혈액 관련 암 치료에 있다고 믿습니다. 2024년 12월 ASH 회의에서 발표된 데이터는 NPM1 돌연변이(mNPM1)와 VISTA 발현 증가 사이에 강력한 상관 관계가 있음을 나타냅니다. 특히 급성 골수성 백혈병(AML)의 경우 mNPM1과 관련된 백혈병 세포의 높은 VISTA 수치가 면역 회피와 질병에 잠재적으로 기여할 수 있습니다. 진행이 치료 반응에 영향을 미칩니다.
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TuHURA Biosciences(NASDAQ:HURA) 주식소개 투후라 바이오사이언스
TuHURA Biosciences, Inc.(NASDAQ: HURA)는 암 면역 요법에 대한 내성을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하는 3상 등록 단계 면역 종양학 회사입니다. TuHURA의 주요 선천 면역 반응 작용제 후보인 IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 일차 내성을 극복하도록 설계되었습니다. TuHURA는 진행성 또는 전이성 메르켈 세포 암의 1차 치료에서 Keytruda®(pembrolizumab)의 보조 요법으로 투여되는 IFx-2.0의 단일 무작위 위약 대조 3상 등록 시험을 시작할 준비를 하고 있습니다. TuHURA는 선천 면역 반응 작용제 후보 외에도 델타 수용체 기술을 활용하여 최초의 이중 특이성 ADC와 골수 유래 억제 세포를 표적으로 하는 PDC를 개발하여 종양 미세환경에서 면역 억제 효과를 억제하여 T 세포 고갈과 체크포인트 억제제 및 세포 요법에 대한 내성을 획득하는 것을 방지합니다.