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Vertex Pharmaceuticals(NASDAQ:VRTX), 버텍스 파마슈티컬 ALYFTREK™에 대한 미국 FDA 승인 발표
보스턴, 2024년 12월 20일 –( 비즈니스 와이어 )– Vertex Pharmaceuticals Incorporated (나스닥: VRTX)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 ALYFTREK(vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor)를 승인했다고 발표했습니다. ALYFTREK는 6세 이상의 낭포성 섬유증(CF) 환자를 대상으로 낭포성 섬유증 막전도 조절제(CFTR) 조절제 중 하나 이상의 F508del 돌연변이 또는 ALYFTREK에 반응하는 다른 CFTR 유전자 돌연변이가 있는 환자의 낭포성 섬유증(CF) 치료를 위한 1일 1회 복용하는 차세대 3중 복합제입니다. 아래는 박스형 경고를 포함한 중요 안전 정보를 참조하세요.
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“ALYFTREK은 FDA 승인을 받은 다섯 번째 CFTR 조절제이며, 낭포성 섬유증 환자의 삶을 혁신하고 개선하기 위한 여정에서 또 다른 중요한 이정표를 나타냅니다.” Vertex의 최고경영자 겸 사장인 Reshma Kewalramani 박사가 말했습니다. “20년 이상 동안 우리의 북극성은 낭포성 섬유증의 근본 원인을 다루고, 이 질환을 앓고 있는 더 많은 사람을 치료하고, 더 많은 사람을 정상 수준의 CFTR 기능으로 되돌리는 것이었습니다. 1일 1회 복용, 31가지 추가 돌연변이에 대한 효능, TRIKAFTA보다 낮은 땀샘 염화물 수치를 가진 ALYFTREK은 이 목표를 달성하기 위한 또 다른 단계입니다.”
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Vertex Pharmaceuticals(NASDAQ:VRTX) 주식소개 버텍스 파마슈티컬
매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 미국의 바이오제약 회사인 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 1989년 Joshua Boger와 Kevin J. Kinsella가 합리적인 약물 설계를 통해 질병 치료에 혁명을 일으키겠다는 비전을 가지고 설립했습니다. 그들의 사명은 “심각한 질병을 치료하는 방식을 바꾸는 것”이며, 이 목표를 달성하기 위해 상당한 진전을 이루었습니다. 이 회사는 다양한 의학적 상태에 대한 혁신적인 치료법을 연구, 개발 및 상용화하는 데 특화되어 있으며, 주로 낭포성 섬유증에 초점을 맞춥니다. 최첨단 과학과 기술을 사용하여 Vertex는 바이오테크 산업, 특히 정밀 의학 분야에서 선도적인 기업이 되었습니다.
주가전망
Vertex Pharmaceuticals Incorporated(NASDAQ:VRTX)는 11월 4일 월요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 제약 회사는 분기별 EPS가 $4.38로 합의 추정치인 $3.61을 $0.77 상회했습니다. 이 회사의 매출은 작년 같은 분기 대비 11.6% 증가했습니다.