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Clearmind Medicine(NASDAQ:CMND), 클리어마인드 메디슨 FDA 규제 임상 시험에 대한 IRB 승인 받다
캐나다 밴쿠버, 2024년 12월 24일(GLOBE NEWSWIRE) — 주요 치료되지 않은 건강 문제를 해결하기 위해 새로운 환각제 유래 치료법의 발견과 개발에 중점을 둔 임상 단계 바이오텍 기업인 Clearmind Medicine Inc.(Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0)(이하 “Clearmind” 또는 “회사”)는 오늘 알코올 사용 장애(AUD)를 표적으로 하는 CMND-100의 1/2a상 임상 시험에 대한 기관 심사 위원회(IRB) 승인을 받았다고 발표했습니다.
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이 시험은 정신과 및 중독 의학 전문가인 Anahita Bassir Nia 박사가 Yale School of Medicine의 정신과에서 주도할 예정입니다. 이 이정표는 Clearmind의 FDA 규제 임상 프로그램에서 중요한 진전을 나타내며, 독점적인 연구 약물인 CMND-100의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 다중 사이트 시험을 더욱 확대합니다.
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Clearmind Medicine(NASDAQ:CMND) 주식소개 클리어마인드 메디슨
임상 제약 회사인 Clearmind Medicine Inc.는 캐나다 및 국제적으로 소외된 건강 문제를 치료하기 위한 새로운 환각제를 개발합니다. 알코올 사용 장애, 정신 건강 장애, 폭음, 비만 및 대사 장애, 섭식 장애는 물론 우울증, 폭식, 심리 치료, 기타 중독 및 폭식 행동에 대한 치료법을 개발합니다. 이 회사는 또한 알코올 사용 장애 치료를 위한 IND 지원 연구 중인 MEAI 화합물을 개발합니다. 비만, 체중감소, 대사장애, 중독 치료를 위한 전임상 연구를 진행 중이다. 또한 SciSparc Ltd.와 협력하여 비만 및 대사증후군에 대한 회사의 병용 치료법을 평가하는 연구를 수행하고 있습니다. 이 회사는 이전에 Cyntar Ventures Inc.로 알려졌으며 2021년 3월에 Clearmind Medicine Inc.로 이름을 변경했습니다. Clearmind Medicine Inc.는 2017년에 법인화되었으며 캐나다 밴쿠버에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Clearmind Medicine Inc.(NASDAQ:CMND)는 3월 18일 월요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.90달러로 보고했습니다.