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Syndax Pharmaceuticals(NASDAQ:SNDX), 신닥스 파마슈티컬스 AUGMENT-101 시험의 Revuforj® 대한 추가 긍정적 데이터 발표
매사추세츠주 월섬 , 2024년 12월 9일 /PRNewswire/ — 암 치료제의 혁신적인 파이프라인을 개발하는 상업 단계의 바이오제약 회사인 Syndax Pharmaceuticals(Nasdaq: SNDX)는 오늘 재발성 또는 내성성(R/R) 돌연변이 NPM1(mNPM1) 급성 골수성 백혈병(AML)에서 Revuforj®(revumenib)의 AUGMENT-101 시험과 새로 진단된 AML 환자에서 venetoclax 및 azacitidine과 함께 revumenib을 병용한 BEAT AML 시험에서 얻은 추가적인 긍정적 데이터를 발표했습니다.
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Revuforj는 회사의 경구용 최초 동종 메닌 억제제로, 1세 이상의 성인 및 소아 환자에서 라이신 메틸트랜스퍼라제 2A 유전자(KMT2A) 전좌가 있는 재발성 또는 내성성(R/R) 급성 백혈병의 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. “이러한 새로운 데이터는 Revuforj가 단일 요법 및 다른 요법과 병용 요법 모두에서 흥미로운 잠재력을 가지고 있음을 계속 강조하고 있습니다.” Syndax의 최고 경영자인 Michael A. Metzger가 말했습니다 . “최근 KMT2A 전좌가 있는 R/R 급성 백혈병에 대한 Revuforj의 승인과 다양한 시험 및 집단 내에서 KMT2Ar 및 mNPM1에 대해 보고한 결과의 일관성은 실무를 바꾸고 블록버스터 잠재력에 대한 우리의 확신을 계속 강화합니다.”
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Syndax Pharmaceuticals(NASDAQ:SNDX) 주식소개 신닥스 파마슈티컬스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Syndax Pharmaceuticals, Inc.는 암 치료를 위한 치료법을 개발합니다. 주요 제품 후보는 KMT2A 재배열, 급성 백혈병 및 고형 종양 치료를 위한 메닌-MLL 결합 상호작용의 강력하고 선택적인 소분자 억제제인 revumenib과 만성 이식편 대 숙주 질환(cGVHD) 및 특발성 폐 섬유증(IPF) 환자 치료를 위한 콜로니 자극 인자 1 또는 CSF-1 수용체를 차단하는 단일 클론 항체인 SNDX-6352 또는 axatilimab입니다. 이 회사는 또한 Entinostat를 개발하고 있습니다. 이 회사는 Eddingpharm International Company Limited와 Entinostat의 라이선스, 개발 및 상용화를 위한 계약을 맺었습니다. Syndax Pharmaceuticals, Inc.는 2005년에 설립되었으며 매사추세츠주 월섬에 본사가 있습니다.
주가전망
Syndax Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SNDX)는 11월 5일 화요일에 분기 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기에 대해 ($0.98) EPS를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($1.13)를 $0.15 상회했습니다. 이 회사는 합의 추정치인 $9.16M에 비해 분기 매출이 $12.50M이었습니다.