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AstraZeneca(NASDAQ:AZN), 아스트라제네카 ADR 타그리소에 대해 유럽 위원회(EC)의 승인을 받다
글로벌데이터 – 2024년 12월 24일 – 아스트라제네카는 국소적으로 진행성이며 절제 불가능한 비소세포성 폐암(NSCLC)을 앓고 있는 성인 환자를 치료하기 위한 경구 치료제인 타그리소(오시메르티닙)에 대해 유럽 위원회(EC)의 승인을 받았습니다. 유럽 연합(EU)의 이번 승인은 종양에서 EGFR(상피 성장 인자 수용체) 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 치환 돌연변이가 나타나고, 백금 기반 화학 방사선 요법(CRT) 중 또는 그 이후에 질병이 진행되지 않은 경우에 대한 것입니다.
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EC의 결정은 인체용 의약품 위원회의 긍정적인 의견을 따른 것이며, 다중기관 무작위 3상 LAURA 시험의 결과를 바탕으로 내려졌습니다. 이 연구에 따르면, 이 치료법은 위약에 비해 질병 진행이나 사망 위험을 84%나 현저히 감소시켰으며, 중앙값 무진행 생존기간(PFS)은 39.1개월이었습니다. 전체 생존율(OS) 데이터는 아직 성숙 단계에 있지만, 이 시험은 OS를 2차 종점으로 계속 평가하고 있습니다. 이 시험에서 Tagrisso의 안전성 프로필은 이전 연구 결과와 일치하여 새로운 안전성 우려 사항은 나타나지 않았습니다.
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AstraZeneca(NASDAQ:AZN) 주식정보 아스트라제네카 ADR
바이오의약품 회사인 AstraZeneca PLC는 처방약의 발견, 개발, 제조 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 회사가 판매하는 제품에는 Tagrisso, Imfinzi, Lynparza, Calquence, Enhertu, Orpathys, Truqap, Zoladex, Faslodex, Farxiga, Brilinta, Lokelma, Roxadustat, Andexxa, Crestor, Seloken, Onglyza, Bydureon, Fasenra, Breztri, Symbicort, Saphnelo, Tezspire가 있습니다.
심혈관, 신장, 대사 및 종양학에 대한 Pulmicort, Bevespi 및 Daliresp. 또한 판매되는 제품에는 covid-19 및 희귀 질환을 위한 Vaxzevria, Beyfortus, Synagis, FluMist, Soliris, Ultomiris, Strensiq, Koselugo 및 Kanuma가 포함됩니다. 이 회사는 영국, 기타 유럽, 미주, 아시아, 아프리카 및 호주의 유통업체 및 현지 대표 사무소를 통해 1차 진료 및 전문 진료 의사에게 서비스를 제공합니다. NI006 개발 및 상용화를 위해 Neurimmune AG와 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Zeneca Group PLC로 알려져 있었으며 1999년 4월에 AstraZeneca PLC로 이름을 변경했습니다. AstraZeneca PLC는 1992년에 설립되었으며 영국 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
6명의 월스트리트 연구 분석가가 AstraZeneca 주식의 1년 가격 목표를 발표했습니다. AZN 주가 목표 범위는 $80.00에서 $80.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $80.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 18.2%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
AstraZeneca PLC(NASDAQ:AZN)는 2월 8일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.73달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치인 0.74달러를 0.01달러만큼 놓친 수치입니다. 해당 분기 매출은 120억 2천만 달러로 시장 예상치 120억 7천만 달러를 크게 웃돌았습니다. AstraZeneca는 13.00%의 순마진과 30.19%의 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다. 회사의 매출은 전년 동기 대비 7.3% 증가했습니다. 전년 동기에는 주당 0.69달러의 순이익을 기록했습니다.