2024 NASDAQ:NGNE 주가(Neurogene) 뉴로진 Neoleukin Therapeutics와의 합병 종료 및 9,500만 달러 동시 사모 발행 발표

ryohwa
/ 1월 1, 2024

Neurogene(NASDAQ:NGNE), Neoleukin Therapeutics와의 합병 종료 및 9,500만 달러 동시 사모 발행 발표

Neurogene은 EXACT 기술을 사용하여 Rett 증후군을 치료하기 위한 차별화된 임상 단계 유전자 치료법인 NGN-401에 대한 1/2상 시험을 진행하는 데 중점을 두었습니다. 중간 임상 데이터는 24년 4분기에 나올 것으로 예상
두 명의 환자에게 NGN-401을 성공적으로 투여했으며, 현재까지 치료로 인한 또는 시술과 관련된 심각한 부작용이나 이식유전자 관련 과발현 독성 없이 내약성이 양호했습니다.
Neurogene의 EXACT 유전자 치료 포트폴리오를 2H26으로 발전시키는 데 자금을 지원하기 위해 거래 후 현금, 현금 등가물 및 약 2억 달러의 투자가 예상됩니다.

나스닥에서 새로운 티커 “NGNE”로 거래되는 주식

뉴욕, 2023년 12월 19일 –( BUSINESS WIRE ) — 희귀한 신경 질환을 앓고 있는 환자와 가족에게 삶을 변화시키는 유전 의약품을 제공하기 위해 설립된 임상 단계 회사인 Neurogene Inc.(NASDAQ: NGNE)(“Neurogene”) Diseases는 오늘 Neoleukin Therapeutics, Inc.(“Neoleukin”)와의 합병을 완료했다고 발표했습니다. Neurogene 주식은 오늘 시장 개장부터 “NGNE”라는 명칭으로 나스닥 글로벌 시장에서 거래를 시작할 것으로 예상됩니다.

합병 완료와 동시에 Neurogene은 Great Point Partners, EcoR1 Capital, Redmile Group, Samsara BioCapital, Janus Henderson의 참여를 포함하여 신규 및 기존 의료 전문 전문가 및 뮤추얼 펀드 기관 투자자가 주도하는 초과 신청된 9,500만 달러 규모의 민간 자금 조달을 마감했습니다. Blackrock, Casdin Capital, Avidity Partners, Arrowmark Partners, Cormorant Asset Management, Alexandria Venture Investments 및 의료 투자 펀드가 관리하는 투자자, 펀드 및 계정입니다. 최종 거래 관련 비용을 지불하기 전 Neurogene의 현금, 현금 등가물 및 약 2억 달러의 투자는 2026년 하반기까지 운영 자금과 여러 잠재적 가치 창출 이정표에 사용될 것으로 예상됩니다.

“이 혁신적인 거래를 통해 우리는 기존의 유전자 치료법으로는 치료할 수 없는 쇠약하고 복잡한 신경 질환인 레트 증후군(Rett Syndrome) 치료에 있어 우리의 EXACT 도입유전자 조절 기술이 동급 최고의 잠재력을 입증할 수 있는 강력한 현금 포지션을 확보하게 되었습니다.” Rachel McMinn 박사, Neurogene의 창립자 겸 CEO. “우리는 2024년에 진행 중인 레트 증후군 소아 환자를 대상으로 진행 중인 1/2상 임상 시험을 5명의 환자로 구성된 첫 번째 코호트를 넘어 확장하고, 2024년 4분기에 이 연구의 중간 임상 데이터를 발표할 수 있기를 기대합니다. 2025년 하반기 환자 확대 예상”

NGN-401은 이식유전자 과발현 독성을 피하면서 치료 활성을 최대화하기 위해 의도적으로 설계 및 투여되는 레트 증후군에 대한 시험용 아데노 관련 바이러스(AAV9) 유전자 치료 후보입니다. NGN-401은 전장 인간 메틸 시토신 결합 단백질 2( MECP2 ) 유전자를 전달하여 최적의 유전자 대체 접근법을 제공합니다. NGN-401은 Neurogene의 새롭고 독점적인 EXACT 이식유전자 조절 기술을 활용하여 세포 단위로 고도로 제어되고 일관된 MeCP2 발현을 제공하고 기존 유전자 치료와 관련된 과발현 관련 독성을 방지합니다.

신경유전자최근 발표진행 중인 1/2상 임상 시험의 데이터에 따르면 NGN-401은 내약성이 양호했으며 치료로 인한 심각한 부작용이나 절차가 없었습니다. 관련 사건, 치료 관련 과발현 독성의 징후가 없습니다. NGN-401은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정, 희귀 소아질환 지정 및 패스트 트랙 지정을 받았습니다.

Neurogene은 또한 CLN5 Batten 질병 치료를 위한 NGN-101을 개발하고 있으며, NGN-101에 대한 중간 임상 데이터는 2024년 하반기에 예상되며, EXACT 이식유전자 조절 기술을 활용하여 여러 발견 단계 후보를 발전시키고 있습니다. 뉴로진은 2025년에 발견 단계 포트폴리오 중 하나의 제품 후보에 대한 임상 연구를 시작할 것으로 예상하고 있습니다.

Neurogene(NASDAQ:NGNE) 주식소개

Neurogene Inc.는 신경 질환으로 고통받는 환자와 그 가족을 위해 삶을 변화시키는 유전 의약품을 개발합니다. 제품 후보에는 Rett 증후군 치료를 위한 연구용 AAV9 유전자 치료법인 NGN-401; 신경 세로이드 리포푸신증 아형 5형 바텐병을 치료하는 NGN-101. 이 회사는 뉴욕주 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.