2상 Stenoparib 임상 시험의 주요 : 진전 Allarity의 진행성 재발성 난소암에 대한 스테노파립의 2상 임상 시험에 참여한 두 환자는 현재 14개월 이상 치료를 받고 있으며, 이는 이 환자들의 전치료 상태를 감안할 때 주목할 만한 혜택 기간입니다. 이 연장된 기간은 이전 PARP 억제제를 포함하여 이미 여러 가지 치료를 받은 진행성 난소암 환자를 위한 유망한 치료 옵션으로서 스테노파립의 잠재력을 더욱 강화합니다. / 강력한 재무적 입지가 스테노파립 프로그램 진전을 지원 : 2024년 9월 30일 현재 1,850만 달러의 현금 잔고를 보유한 Allarity Therapeutics는 임상 개발 프로그램을 진전시킬 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 이 견고한 재무적 기반 덕분에 회사는 자신 있게 스테노파립을 FDA 등록으로 진전시키기 위한 다음 시험을 시작할 수 있습니다.

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Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR) 주식소개 얼라러티 테라퓨틱스

임상 단계 바이오제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.는 약물 반응 예측 기술을 통해 생성된 약물 특이적 동반 진단을 사용하여 종양 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 약물 후보에는 난소암에 대한 임상 2상 시험 중인 폴리-ADP-리보스 중합효소 억제제인 ​​스테노파립(Stenoparib); 신장 세포 암종 치료를 위한 팬티로신 키나아제 억제제인 ​​Dovitinib; 전이성 유방암 치료를 위한 선택적 미세소관 억제제인 ​​IXEMPRA(익사베필론); 전이성 유방암에 대한 임상 2상 시험 중인 시스플라틴의 리포솜 제제인 LiPlaCis; 및 2X-111은 전이성 유방암 및 다형성 교모세포종에 대한 임상 2상 시험이 진행 중인 독소루비신의 리포솜 제제입니다. 이 회사는 고형 종양 치료용 Deflexifol을 개발하기 위해 Detsamma Investments Pty. Ltd.와 협력하고 있습니다. Allarity Therapeutics, Inc.는 2004년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

회사는 2024년 5월 9일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.