진행 중인 1/2상 Duravelo-1 시험의 최상위 결과는 3주마다 한 번씩 zelenectide pevedotin 주간 투여와 pembrolizumab을 평가하는 것으로 나타났습니다. 효능 평가가 가능한 환자 중 60%의 전반적 반응률(ORR)(12/20). 데이터 컷 시점에 응답 중 5건은 확인되었고 7건은 확인되지 않았습니다. 데이터 컷 시점에 15명의 환자가 치료를 계속 받았습니다. 안전성 및 내약성 프로필은 후기 Duravelo-1 단일 요법 및 병용 코호트와 대체로 일치했습니다. 말초신경병증, 피부 반응, 안구 질환 등 임상적으로 관심 있는 부작용은 주로 저등급이었습니다. 3등급 감각말초신경병증이 1건 보고되었고 3등급 발진이 1건 보고되었는데, 두 증상 모두 일시적이었으며 복용을 중단하면 1등급으로 돌아갔습니다.

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Bicycle Therapeutics(NASDAQ:BCYC) 주식소개 바이시클 테라퓨틱스 ADR

Bicycle Therapeutics plc는 임상 단계의 바이오제약 회사로, 미국과 영국의 기존 치료제로는 치료가 어려운 질병에 대한 의약품을 개발합니다. 제품 파이프라인에는 BT8009, 높은 넥틴-4 발현 종양의 치료를 위한 임상 I/II/III상 시험 중인 Bicycle 독소 접합체(BTC), BT5528, 에프린 A형 수용체 2 발현 종양의 치료를 위한 임상 I/II상 시험 중인 BTC, BT7480, 넥틴-4를 표적으로 하고 CD137을 억제하는 임상 I/II상 시험 중인 Bicycle TICA 분자, BT7455, 에프린 A형 수용체 2와 CD137을 표적으로 하고 전임상 시험 중인 Bicycle TICA 분자가 포함됩니다. 이 회사는 또한 1형 막 금속단백분해효소를 발현하는 종양을 표적으로 하는 1/2a상 임상 시험 중인 자전거 독소 접합체(BTC)인 BT1718과 진행성 고형 종양을 치료하기 위해 2a상 임상 시험 중인 다가 자전거 CD137 작용제인 BT7401을 개발하고 있습니다. 또한, 이 회사는 항감염 질환을 표적으로 하는 전임상 시험 중인 새로운 항감염제, CNS 질환을 표적으로 하는 전임상 시험 중인 CNS 표적, 신경근 질환을 표적으로 하는 전임상 시험 중인 새로운 신경근육 표적을 개발하고 있습니다.

주가전망

Bicycle Therapeutics plc(NASDAQ:BCYC)는 10월 31일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기당 주당 순이익(EPS)을 ($0.74)로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.78)를 $0.04 상회했습니다. 이 회사의 분기 매출은 작년 같은 분기에 비해 50.0% 감소했습니다.