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ABVC BioPharma와 그 자회사는 AiBtl BioPharma로부터 글로벌 라이선스 비용의 첫 마일스톤 지불로 4억 6천만 달러를 받았습니다.
캘리포니아주 프리몬트, 2024년 1월 3일(GLOBE NEWSWIRE) — NewMediaWire를 통해 – ABVC BioPharma, Inc.와 그 자회사 BioLite, Inc.(“회사”)는 치료 솔루션을 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 안과, CNS(중추신경계) 및 종양학/혈액학 분야에서 회사와 그 자회사가 AiBtl BioPharma Inc.(“AiBtl”)로부터 글로벌 라이선스에 따른 첫 마일스톤 지급으로 총 4,600만 주를 인수했다고 오늘 발표했습니다. 합의. 회사와 AiBtl 간의 합의에 따라 해당 지급액은 $460(주당 $10)입니다. AiBtl은 민간 회사이며, 주식 가치는 당사자 간의 계약 조건과 독립적인 제3자가 수행한 평가 보고서를 기반으로 합니다.
회사는 2023년 11월 12일 AiBtl과 MDD(주요우울장애) 및 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 적응증이 있는 중추신경계 약물에 대한 최종 글로벌 라이선스 계약을 체결했습니다. 계약 조건에 따라 AiBtl은 첫 번째 마일스톤 지급으로 4,600만 주를 회사에 전달했습니다. 회사는 AiBtl이 계약에 따라 추가 마일스톤을 달성할 것으로 기대하며, 이 경우 회사는 최대 700만 달러의 현금과 순매출의 5% 로열티인 최대 2억 달러의 나머지 라이센스 비용을 받을 수 있습니다. 회사의 최고경영자(CEO)인 Uttam Patil 박사는
“ABVC와 AiBtl의 협력 작업이 진전되고 있어 기쁘다. 이는 성장과 현금 흐름 증대에 대한 회사의 강점을 반영하는 것”이라고 말했다 . 그는 이어 “이번 라이선스 지불 이후 AiBtl은 AiBtl 연결 주식의 57%를 보유하는 ABVC의 자회사가 되었으며, 이에 따라 AiBtl도 특수관계자로 간주됩니다. “우리는 이번 마일스톤 지불이 ABVC 수익의 시작이라고 믿습니다. “AiBtl은 ABVC가 MDD 및 ADHD 시장을 위한 국제 비즈니스 개발을 수행하고 국제 제약회사와의 파트너십을 연결하는 데 도움이 될 것입니다.”
AiBtl의 CEO인 Russman Jaimes는 “라이센스 제품에 대한 라이센스 아웃을 완료하는 것이 ABVC와의 협력을 강화하기 위한 우리의 최우선 과제입니다.”라고 말했습니다. 그는 또한 “AiBtl은 델라웨어에 등록된 미국 회사입니다. 우리는 의료 사업을 확장하기 위해 아시아에서 진보적인 합작 투자를 진행하고 있으며 이를 강화할 준비가 되어 있습니다. ABVC의 강력한 제품 파이프라인을 통해 우리는 AiBtl의 미래가 탄탄하다고 믿습니다. “
경영진은 회사의 제품 파이프라인이 뛰어난 시장 잠재력을 갖고 있다고 믿습니다. Future Market Insights 보고서에 따르면 MDD 시장은 2022년에 115억 1천만 달러로 평가되었으며 예측 기간 동안 CAGR 2.8%로 2032년까지 149억 6천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. Polaris 시장 조사 보고서에 따르면, 전 세계 ADHD 치료제 시장은 2022년 152억 3천만 달러 규모로 평가되었으며, 2023~2032년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.3%로 성장할 것으로 예상됩니다. Straits Research는 2021년 전 세계 식물성 의약품 시장 규모가 1억 6,300만 달러로 평가되었으며 32억 달러로 평가될 것으로 예상하고 있습니다. 시장은 예측 기간(2022~2030) 동안 CAGR 39%로 성장할 것으로 예상됩니다.
NASDAQ:ABVC 주식소개
임상 단계의 바이오제약 회사인 ABVC BioPharma, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하기 위한 약물과 의료 기기를 개발합니다. 회사는 삼중음성 유방암에 대한 병용요법으로 임상 2상 시험 중인 ABV-1501을 개발 중입니다. ABV-1504는 주요 우울증 장애에 대한 2상 임상 시험을 완료했습니다. 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 임상 2상 시험 중인 ABV-1505; 전이성 췌장암 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1703; 골수이형성증후군 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1702; 암 환자의 우울증 치료를 위한 임상 1/2상 시험 중인 ABV-1601; 망막박리 또는 유리체출혈 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1701 Vitargus; 비소세포폐암 치료를 위한 1/2상 임상시험이 진행 중인 ABV-1519 등이 있습니다.
ABVC BioPharma, Inc.는 Rgene Corporation과 공동 개발 계약을 체결했습니다. BioHopeKing Corporation 및 BioFirst Corporation과 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 캘리포니아주 프리몬트에 본사를 두고 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 YuanGene Corporation의 자회사입니다.
