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LENZ Therapeutics(NASDAQ:LENZ), CLARITY 노안 임상 3상 임상시험의 긍정적인 톱라인 데이터 발표
샌디에이고, 2024년 4월 3일 –( BUSINESS WIRE )–LENZ Therapeutics, Inc.(Nasdaq: LENZ 또는 “LENZ” 또는 “회사”)는 최초의 아세클리딘 기반 신약 개발에 주력하는 후기 임상 단계 바이오의약품 회사입니다. 노안 환자의 근거리 시력 개선을 위한 안약이 일상 생활에 영향을 미치는 불가피한 근거리 시력 상실인 노안 치료를 위한 아세클리딘의 두 가지 조사 제형인 LNZ100 및 LNZ101에 대한 임상 3상 CLARITY 연구의 긍정적인 톱라인 결과를 오늘 발표했습니다.
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45세 이상의 거의 모든 사람 중 3상 안전성 및 효능 시험(CLARITY 1 및 2)에서 당사의 주요 제품 후보인 LNZ100(1.75% 아세클리딘)은 최대 교정 거리 시력(BCDVA)에서 통계적으로 유의미한 3선 이상의 개선을 통해 1차 종료점과 주요 2차 종료점을 달성했습니다. ) 근거리에서 한 줄 이상의 원거리 시력을 잃지 않고. 차량 대조 CLARITY 2 시험에서 1일차 결과는 다음과 같습니다.
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LENZ Therapeutics(NASDAQ:LENZ) 주식소개 렌즈 테라퓨틱스
표적 유전자 통합을 활용하여 생명을 위협하는 다양한 중증 질환을 치료할 수 있는 치료법을 개발하는 임상 단계 유전자 편집 회사다.
이 회사는 돌연변이를 교정하고, 질병을 유발하는 유전자 전체를 정상 유전자로 대체하거나, 새로운 유전자를 미리 결정된 안전한 위치에 삽입하도록 설계된 유전자 편집 플랫폼을 보유하고 있다.
베타 지중해빈혈 치료를 위한 연구 프로그램인 GPH102는 HDR을 통해 돌연변이 베타글로빈(HBB) 유전자의 하나 또는 양쪽 사본을 교체하여 HgbA 발현을 정상 수준으로 복원하는 유전자 교체 플랫폼 기술을 활용한다.