Rallybio(NASDAQ:RLYB), 랠리바이오 4분기 및 전체 연도 재무 결과 보고 및 비즈니스 업데이트 제공

코네티컷 주 뉴헤이븐, 2025년 3월 13일 –( 비즈니스 와이어 )–과학적 진보를 파괴적인 희귀 질환을 앓고 있는 환자를 위한 획기적인 치료법으로 전환하는 임상 단계의 생명 공학 기업인 Rallybio Corporation(나스닥: RLYB)이 오늘 2024년 12월 31일로 마감된 4분기 및 연간 재무 결과를 보고하고 최근 회사 개발에 대한 업데이트를 제공했습니다.

Rallybio의 최고경영자인 Stephen Uden 박사는 “2024년의 강력한 실행에 만족하며, 2025년 계획된 이정표에 대한 보고를 기대하고 있습니다.”라고 말했습니다. “RLYB212 2상 시험의 투여가 진행 중이며, 차별화된 C5 억제제인 ​​RLYB116은 2분기에 확인적 약동학/약력학 연구에 진입할 예정이며, 저인산혈증 환자를 위한 동급 최고 ENPP1 억제제인 ​​REV102는 2026년 1상으로 진전되고 있습니다. 이러한 프로그램의 뛰어난 실행과 지속적인 재정 규율을 통해, 우리는 2025년 Rallybio의 가치를 높이고 미래에 지속적인 성장과 성공을 위해 회사를 포지셔닝하는 데 집중하고 있습니다.”

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Rallybio(NASDAQ:RLYB) 주식정보 랠리바이오

임상 단계 생명공학 회사인 Rallybio Corporation은 중증 및 희귀 질환으로 고통받는 환자를 위한 삶을 변화시키는 치료법의 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보는 태아 및 신생아 동종면역혈소판감소증(FNAIT) 예방을 위한 1상 임상 시험을 완료한 단클론 항HPA-1a 항체인 RLYB212입니다. FNAIT 예방을 위한 RLYB211. 이 회사는 또한 보체 매개 안과 질환 치료를 위한 전임상 개발에서 페길화 보체 인자 5(C5) 표적 Affibody 분자인 RLYB114를 개발하고 있습니다. 보체 조절 장애의 여러 질병을 치료하기 위한 보체 성분 5(C5) 억제제인 ​​RLYB116은 1상 시험이 완료되었습니다. 및 비효과적인 적혈구 생성 및 철분 과부하를 동반한 중증 빈혈의 치료를 위한 전임상 항체인 RLYB331. 희귀질환에 대한 새로운 항체 기반 치료제 발굴, 개발, 상용화를 위해 앱셀레라와 전략적 제휴를 체결했다. Rallybio는 희귀질환에 대한 소분자 치료제 개발을 위해 Exscientia와 협력하고 있습니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 코네티컷주 뉴헤이븐에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

6 월스트리트 리서치 분석가들은 Rallybio 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. RLYB 주가 목표 범위는 $8.00에서 $18.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 12.60달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 673.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

랠리바이오(NASDAQ:RLYB)는 3월 12일 화요일 분기별 실적을 발표했다. 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 0.50달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.44달러)를 0.06달러나 놓친 수치입니다.