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Virpax Pharmaceuticals(NASDAQ:VRPX), 비르팍스 파마슈티컬 IND의 다음 단계로 나아가는 용량 범위 연구에 대한 긍정적인 Probudur™ 결과 수신
펜실베이니아주 버윈, 2025년 3월 18일 –( BUSINESS WIRE )– 통증 관리, 외상 후 스트레스 장애, 중추 신경계(CNS) 장애 및 항바이러스 장벽 적응증을 위한 비중독성 제품 개발을 전문으로 하는 회사 인 Virpax Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: VRPX)(이하 “Virpax” 또는 “회사”) 는 오늘 비글견 용량 범위 찾기(“DRF”) 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. Probudur는 이 회사의 장기 작용 리포좀 부피카인 제형으로 상처 부위에 주입하여 즉각적이고 장기적인 통증 완화를 제공합니다. 이 회사는 IND(Investigational New Drug) 신청을 위해 계속 노력하고 있으며 이는 그 이정표를 향한 또 다른 중요한 단계였습니다.
DRF 연구는 비글견에게 피하(SC) 주사로 투여할 때 Probudur의 내성을 평가하기 위해 수행되었습니다. DRF 연구에 참여한 모든 견은 Probudur에 대한 긍정적인 내성을 보였고 부작용은 나타나지 않았습니다. 이 연구의 결과는 LBL100의 최대 90mg/kg 용량이 비글견에게 잘 견딘다는 것을 시사합니다.
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Virpax Pharmaceuticals(NASDAQ:VRPX) 주식정보 비르팍스 파마슈티컬
전임상 단계의 제약회사인 Virpax Pharmaceuticals, Inc.는 비마약성 및 비중독성 통증 관리 치료법과 중추신경계 장애 치료법의 발전에 초점을 맞춘 다양한 약물 전달 시스템과 약물 방출 기술을 개발합니다. 전임상 단계 제품 후보로는 골관절염 통증을 위한 국소 스프레이 필름 전달 기술인 Epoladerm; 수술 후 통증 관리를 위한 주사형 국소마취제 리포솜 겔 기술인 Probudur; 그리고 대사적으로 불안정한 펩타이드 약물을 뇌에 전달할 수 있는 나노기술 기반 비강 스프레이 약물 제품 후보인 Envelta가 있습니다. 회사의 전임상 단계 제품 후보에는 대사적으로 불안정한 펩타이드 약물을 뇌에 전달할 수 있는 PES200도 포함됩니다. 인플루엔자 및 SARS-CoV-2를 포함하여 인간의 바이러스 감염 위험 또는 강도를 예방하거나 줄이기 위한 항바이러스 장벽인 AnQlar; 그리고 뇌로의 칸나비디올 수송을 향상시키기 위해 비강 경로를 통해 전달되는 연구용 제형인 NobrXiol. Virpax Pharmaceuticals, Inc.는 2016년에 설립되었으며 펜실베니아주 버윈에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
회사는 2024년 8월 12일 월요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.