Portage Biotech(NASDAQ:PRTG), 포티지 바이오테크 PORT-7의 최초 인체 임상 시험을 뒷받침하는 중피종에 대한 확증적 전임상 결과 보고

델라웨어주 도버, 2025년 4월 28일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계 면역 종양학 회사인 Portage Biotech Inc.(NASDAQ: PRTG)는 오늘 선택적 아데노신 A2B 수용체 억제제인 ​​PORT-7(TT-4)에 대한 확증적인 전임상 효능 데이터를 보고했습니다. 이탈리아 라퀼라 대학교 응용 임상 과학 및 생명공학과의 루치아노 무티 박사는 중피종 분야의 국제적으로 인정받는 전문가로, 2025년 4월 28일 일리노이주 시카고의 매코믹 플레이스 컨벤션 센터에서 열리는 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 해당 데이터를 발표할 예정입니다. 쥐 중피종 모델에서 얻은 새로운 데이터는 PORT-7에 대한 단일 제제 활성이 단일 제제 항-PD1 항체 치료보다 우수함을 보여주었습니다.

더욱이, PORT-7과 항-PD1의 병용 요법은 항-PD1 또는 PORT-7 단독 요법보다 우수했습니다. 종양의 면역조직화학염색 결과, 병용 요법을 투여받은 마우스에서 3차 림프 구조가 형성되었습니다. 이러한 유리한 면역 반응의 징후는 병용 요법을 투여받은 마우스에서 면역 효과 세포 증가와 함께 나타났습니다. 중피종은 치료 옵션이 제한적인 공격적인 암으로, 면역 저항성을 극복하기 위한 새로운 접근법이 필요합니다. 포티지(Portage)는 PORT-7을 이용한 최초의 인체 임상 시험을 준비 중입니다.

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Portage Biotech(NASDAQ:PRTG) 주식정보 포티지 바이오테크

임상 단계의 면역 종양학 회사인 Portage Biotech Inc.는 연구에 참여하고 제약 및 생명공학 제품을 개발합니다. 제품 파이프라인에는 1상 및 2상 임상 시험 중인 난치성 NSCLC, 흑색종 및 난치성 흑색종 치료를 위한 PORT-2가 포함됩니다. PORT-3, 고형 종양 치료용, 임상 1상 시험 중 A2A 및 A2B 고도 고형 종양을 치료하기 위한 A2AR 억제제인 ​​PORT-6은 임상 1a상 시험 중입니다. Ib상 임상 시험 중인 A2A 및 A2B 고도 고형 종양을 치료하기 위한 A2AR 억제제인 ​​PORT-7; 진행성 연조직 육종 치료를 위한 종양내 양친매성 용액인 PORT-1은 임상 3상 시험 중이다. 전임상 시험 중인 고형 종양 치료를 위한 나노폴리겔 복합제제인 PORT-4; 및 전임상 시험 중인 고형 종양 치료용 VLP-STING인 PORT-5. 이 회사는 영국령 버진 아일랜드의 Tortola에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2개의 중개인이 Portage Biotech 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. PRTG 주가 목표 범위는 $6.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 8.50달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,423.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Portage Biotech Inc.(NASDAQ:PRTG)는 2월 28일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.18달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.27달러)를 0.09달러 앞선 것입니다.