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Travere Therapeutics(NASDAQ:TVTX), 트래버 테라퓨틱스 FILSPARI®(스파르센탄)에 대해 FDA 정식 승인을 획득
플로리다주 주피터, 2026년 4월 14일 (GLOBE NEWSWIRE) — 리간드 파마슈티컬스(Ligand Pharmaceuticals Incorporated, 나스닥: LGND)는 오늘 파트너사인 트래버 테라퓨틱스(Travere Therapeutics, Inc., 나스닥: TVTX)가 신증후군이 없는 국소 분절 사구체경화증(FSGS)을 앓는 8세 이상 성인 및 소아 환자의 단백뇨를 감소시키는 약물인 필스파리(FILSPARI®, 스파르센탄)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
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필스파리는 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 국소사구체경화증(FSGS) 치료제로, IgA 신병증(IgAN) 외에 두 번째 희귀 신장 질환으로 치료 범위를 넓혔습니다. 필스파리는 현재 FDA 승인을 받은 IgAN 치료제 중 가장 많이 처방되는 약물이며, 리간드는 전 세계 순매출액의 9%를 로열티로 받습니다.
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Travere Therapeutics(NASDAQ:TVTX) 주식소개 트래버 테라퓨틱스
생물제약 회사인 Travere Therapeutics, Inc.는 희귀 신장 및 대사 질환을 앓고 있는 사람들에게 치료법을 식별, 개발 및 제공합니다. 이 회사의 제품에는 IgA 신병증(엔도텔린 1 및 안지오텐신 II)의 질병 진행에서 두 가지 중요한 경로를 표적으로 삼도록 설계된 1일 1회 경구 약물인 FILSPARI(스파르센탄)와 소변에서 시스틴 수치가 높고 재발하는 신장 결석을 형성하는 희귀 유전성 시스틴 수송 장애인 시스틴뇨증의 치료를 위한 Thiola 및 Thiola EC(티오프로닌 정제)가 있습니다. 이 회사의 임상 단계 프로그램에는 미국과 유럽에서 국소성 분절성 사구체 경화증의 치료를 위한 희귀 의약품 지정을 받은 새로운 연구 제품 후보인 Sparsentan과 고전적 호모시스틴뇨증의 치료를 위해 평가 중인 새로운 연구 인간 효소 대체 후보인 Pegtibatinase(TVT-058)가 있습니다.
주가전망
Travere Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TVTX)는 8월 1일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기에 대해 ($0.90) EPS를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($0.87)보다 $0.03 낮았습니다. 이 회사는 합의 추정치인 $49.50만에 비해 분기 동안 $54.12 million의 수익을 냈습니다. Travere Therapeutics의 순이익률은 82.14%, 지난 12개월 자본수익률은 269.18%로 마이너스였습니다.