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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 교모세포종 환자 치료를 위한 로피독스우리딘의 2상 임상시험 진행에 대한 FDA 승인 획득
록빌, 메릴랜드주 , 2024년 1월 8일 /PRNewswire/ — Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(“Shuttle Pharma”)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘진행해도 안전한’ 서한을 받았다고 발표했습니다. 메틸화되지 않은 MGMT 프로모터가 있는 새로 진단된 IDH 야생형 교모세포종 환자를 대상으로 방사선 치료 중 방사선 감작제인 로피독스우리딘(IPdR)의 2상 연구를 위한 회사의 임상시험용 신약(IND) 신청에 대한 미 FDA. 서신을 받으면 Shuttle은 2단계 연구를 시작할 수 있습니다.
Shuttle Pharma는 현재 ‘첫 번째 환자, 첫 번째 투여’를 통해 사이트 등록을 마무리하고 있으며 앞으로 몇 달 내에 예상됩니다. 로피독스우리딘은 알려진 치료법이 없는 치명적인 뇌 악성 종양인 교모세포종을 치료하기 위해 방사선 요법(RT)과 함께 사용하기 위한 Shuttle Pharma의 주요 방사선 감작제 후보입니다.
Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH) 주식 정보
임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.
셔틀 파마슈티컬스의 지난 분기 수익 결과
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 11월 13일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.11달러로 보고했습니다.
셔틀 파마슈티컬스의 다음 수익 발표 예정일
회사는 2024년 3월 20일 수요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
셔틀 파마슈티컬스의 IPO
셔틀 파마슈티컬스)는 2022년 8월 31일 수요일 기업공개를 통해 1,000만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 8.13달러의 가격으로 1,225,888주를 발행했습니다.
