2024 NASDAQ:PCSA 주가(Processa Pharmaceutical) 프로세사 파마슈티컬스 주식 GC-Cap 프로그램 진행성 발표

ryohwa
/ 1월 21, 2024

Processa Pharmaceuticals(NASDAQ:PCSA), NGC-Cap 프로그램을 진행성 또는 전이성 유방암으로 확장한다고 발표

메릴랜드주 하노버 , 2024년 1월 19일 (GLOBE NEWSWIRE) — 차세대 화학요법제 개발에 주력하는 임상 단계 제약회사인 Processa Pharmaceuticals, Inc.( PCSA )(“Processa” 또는 “회사”) 더 많은 암 환자들의 효능과 안전성을 향상시키기 위해 차세대 카페시타빈(NGC-Cap) 개발을 다음 2상 임상시험부터 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로 확대할 계획이라고 발표했다.

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Processa와 FDA와의 회의 이후 Processa는 다음 NGC-Cap 시험이 유방암에 대한 2상 시험이 될 것이라고 결정했습니다. 이 결정은 유방암을 추구하는 것이 FDA 승인 가능성을 더 높이는 동시에 보다 효율적인 개발 프로그램으로 이어질 것이라는 FDA와 Processa의 동의를 얻은 FDA와의 논의를 통해 뒷받침되었습니다. FDA는 과거와 기존 연구에서 이전에 생성된 데이터가 유방암에 대한 2상 시험을 직접적으로 뒷받침하는 데 사용될 수 있다고 밝혔습니다.

“우리는 NGC-Cap이 진행성 또는 전이성 유방암 적응증을 추구하는 것이 현재 승인된 카페시타빈 및 기타 치료법과 NGC-Cap을 차별화할 수 있는 잠재력을 갖고 대장암보다 더 큰 시장을 대표하는 Processa의 논리적 진보라고 믿습니다. 유방암의 경우. FDA와 Processa는 유방암에 대한 NGC-Cap 개발의 장점과 단점에 대해 논의했으며 이 개발이 2상 및 3상 시험에 대한 더 쉬운 등록 프로세스를 통해 승인을 위한 더 효율적이고 간단한 경로가 될 것이라고 결론지었습니다.”라고 David Young은 말했습니다 .

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Processa Pharmaceuticals(NASDAQ:PCSA) 주식 정보

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임상 단계 제약회사인 Processa Pharmaceuticals, Inc.는 암 치료의 안전성과 효능을 향상시키기 위한 화학요법 약물 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 약물은 기존 FDA 승인 종양학 약물을 변형하여 암세포를 죽이는 기존 메커니즘을 유지하면서 약물의 대사 및/또는 분포를 변경한 것입니다. 파이프라인에는 전이성 대장암, 위장관암, 유방암, 췌장암 및 기타 암을 치료하기 위한 카페시타빈, PCS6422 및 카페시타빈을 포함한 세 가지 화학요법 약물이 포함됩니다. 췌장암, 폐암, 난소암, 유방암 및 기타 암을 치료하는 젬시타빈(Gemcitabine), PCS3117; 폐암, 대장암, 위장암, 췌장암 및 기타 암을 치료하는 이리노테칸(Irinotecan), PCS11T. Processa Pharmaceuticals, Inc.는 2011년에 설립되었으며 메릴랜드주 하노버에 본사를 두고 있습니다.

프로세사 파마슈티컬스의 주가전망

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관계자가 바라보는 주가전망

3명의 분석가가 Processa Pharmaceuticals의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. PCSA 주가 목표 범위는 3.00~4.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 3.50달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,455.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다